本文分离筛选获得16株克百威降解菌，分别编号为：HQ—C-01—HQ—C—16，经HPLC法测定，真菌菌株HQ—C-01降解效果显著高于其它菌株，对50 mg/L克百威处理48 h的降解率为95.2％。 降解菌HQ—C-01对其它几种氨基甲酸酯类农药的降解率测定结果表明：处理后48 h，菌株HQ—C-01对50 mg/L甲萘威、茚虫威和仲丁威的降解效果明显，其降解率分别为99.0％、85.0％和67.5％；对异丙威、灭多威和速灭威也有一定的降解效果，降解率分别为34.6％、39.5％、45.0％，对丁硫克百威降解率仅为5.1％。 根据菌落及细胞形态鉴定确定菌株HQ—C-01为酵母菌，分子生物学鉴定结果表明该菌与异常毕赤酵母亲缘关系较近，结合其液体培养特征，多边出芽生殖，产生帽子形子囊孢子，发酵糖及碳源、氮源同化结果，37℃生长，尿素不分解，不产淀粉等生理生化特征的鉴定结果，并参考有关文献，最终将菌株HQ—C-01初步鉴定为异常毕赤酵母(Pichia anomala)。 降解菌HQ—C-01培养条件测定结果：确定葡萄糖、蛋白胨、磷酸氢二钾作为降解菌HQ—C-01的培养基C、N、P源化合物；采用中心旋转组分法设计分析得到菌株HQ—C-01培养基C、N、P源最优配方组合为32.10 g/L，3.25 g/L和1.50 g/L；降解菌HQ—C-01培养1～3d，菌液OD590nm值由0.1169增长到0.4741，4d后OD590nm达最大值0.4880，5d后为0.4816，从3d到5d变化不明显，为该菌生长稳定期，6d后OD590nm值降低为0.4589，显示该菌进入衰亡期，根据实验结果确定降解菌培养时间为4d；每250mL_角瓶装培养液80mL和100mL时，菌液OD590nm值较大，分别为0.4132和0.4201，相差甚微，考虑培养液耗用问题，确定80mL/250mL为该菌培养液用量；pH为7.0时，菌株OD590nm值达到最大为0.6521，在pH值小于2或大于12时，该菌没有生长现象，因此该菌最适生长pH为7.0，耐受pH范围为2～12；30℃时降解菌ODs90nm值达最大值0.6673，在温度低于4℃或高于40℃时，该菌没有生长现象，因此该菌最适生长温度为30℃，耐受温度范围为4℃～40℃ 降解菌HQ—C-01降解条件测定结果表明：在pH为6～9，温度28℃～33℃范围内，降解率在68.1％到94.3％之间，均能较好降解克百威，pH为7.5，温度30℃时，菌株降解率达到最大为94.3％；接菌量在0.0001％到0.1％之间时，降解率随着接菌量的增多而升高，为29.7％～95.1％，之后接菌量的增加几乎对菌株降解能力没有贡献，试验确定采用0.1％的接菌量；降解菌对50mg/L克百威12h降解率达72.5％，96h后完全降解；克百威浓度在1～100mg/L范围内，48h降解率均达到90％以上，500mg/L时，降解率仅为9.6％；随着时间的延长，100、300和400 mg/L的克百威逐渐被降解，而对500mg/L的仅为12.0％，几乎没降解。菌株HQ—C-01对低于500mg/L的克百威均有较好的降解效果，而高于浓度500mg/L的克百威，抑制了菌株HQ—C-01的降解活性。 GC—MS法测定结果表明：高效降解菌HQ—C-01降解克百威的产物为呋喃酚。 降解菌HQ—C-01对5～500mg/kg克百威残留粘土和沙土48h、72h和96h时降解结果显示：随着时间的延长，各残留浓度克百威均被逐渐降解，96h时，对10和50mg/kg粘土残留克百威降解率达80％以上，对5、200和400mg/kg的达到70％左右，对500mg/kg的为46.1％；对50mg/kg沙土克百威残留降解率达到72.6％，对5、10、200mg/kg的也都达到60.0％左右，对500mg/kg的为34.1％。 在试验研究基础上，探讨了降解菌的筛选方法、环境条件对降解菌生长及降解效能的影响、高效降解菌HQ—C-01的优越性及降解产物测定的必要性，并对有待进一步研究的问题做了分析。