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目的生存素（Survivin）具有强大的抗凋亡作用，被认为是肿瘤基因治疗的理想靶点。微小RNA-34a (miR-34a)通过负向调控某些肿瘤中特定基因的表达而发挥抑癌因子的作用。因此，本研究旨在探讨miR-34a和Survivin在喉鳞状细胞癌(LSCC)中相互作用的关系。方法1.采用脂质体把miR-34a类似物导入人喉鳞状细胞癌细胞系Hep-2细胞中，以提高Hep-2细胞中miR-34a的表达水平。四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测Hep-2细胞的增殖情况，蛋白免疫印迹（Western blot）法检测miR-34a对Survivin蛋白表达的影响，流式细胞术检测细胞周期的变化。2.实时定量聚合酶链反应（PCR）检测喉鳞状细胞癌中miR-34a及Survivin信使RNA的表达水平，并分析其表达水平与喉鳞状细胞癌的病理分化，淋巴结转移，临床分期及生存率的关系。结果1. miR-34a可以明显的抑制Hep-2细胞的增殖，并且可以在不影响Survivin信使RNA的表达水平的情况下明显下调Survivin蛋白的表达。此外，miR-34a使Hep-2细胞的细胞周期阻滞在G0/G1期。2.喉鳞状细胞癌组织标本结果表明，miR-34a在肿瘤组织中是低表达的，而Survivin是高表达的。miR-34a的表达水平与喉鳞状细胞癌患者的病理分化，淋巴结转移，临床分期负相关，与生存率正相关。结论miR-34a可能通过靶向Survivin与喉鳞状细胞癌的发生密切相关，在喉鳞状细胞癌的发生发展中起着重要作用。