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目的:观察贵州产粗毛淫羊藿和黔岭淫羊藿对记忆损伤大鼠的改善作用，对比其作用差异，并探讨机制。
方法:经Morris水迷宫筛选，70只合格大鼠随机分为7组(n=10)，即空白对照组(Ⅰ)、模型对照组(Ⅱ)、阳性对照组(Ⅲ)、粗毛淫羊藿总黄酮高剂量组(Ⅳ)、粗毛淫羊藿总黄酮低剂量组(Ⅴ)、黔岭淫羊藿总黄酮高剂量组(Ⅵ)、黔岭淫羊藿总黄酮低剂量组(Ⅶ)。模型对照组和各治疗组(Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ)灌胃三氯化铝(AlCl3，20 mg·kg-1·d-1)同时皮下注射D-半乳糖(D-galactose,D-gal，200 mg·kg-1·d-1)，连续12w，空白对照组则灌胃等容积的纯净水同时皮下注射等容积的生理盐水。次日，阳性对照组灌胃银杏叶片溶液(20 mg·kg-1·d-1)，连续12w，淫羊藿治疗组分别灌胃相应的药物（高剂量组为2g·kg-1·d-1，低剂量组为1 g·kg-1·d-1），连续12w，空白对照组和模型对照组则灌胃等容积蒸馏水。给药结束后，Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力，比色法检测大鼠血清和海马组织中总胆碱酯酶(TChE)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)含量，病理学检测观察大鼠海马神经元的形态变化，免疫组织化学法检测海马神经元中细胞凋亡蛋白Bcl-2和Bax的表达。
结果:与空白对照组比较，模型对照组大鼠逃避潜伏期、搜索距离等明显延长;血清和海马组织中TChE活性升高，SOD活性下降，MDA含量升高; HE染色观察发现大鼠海马神经元排列紊乱，出现大量神经元丢失或变性;大鼠海马组织中Bcl-2蛋白表达降低，Bax蛋白表达升高。与模型对照组比较，各治疗组大鼠逃避潜伏期、搜索距离等明显缩短;血清和海马组织中TChE活性降低，SOD活性升高，MDA含量减少;病理切片观察发现大鼠海马神经元排列较为整齐，出现丢失或变性的神经元也明显减少;大鼠海马组织中Bcl-2蛋白表达升高，Bax蛋白表达降低。然而与粗毛淫羊藿总黄酮对比，黔岭淫羊藿总黄酮各项指标的改善略差。
结论:黔产两种淫羊藿对记忆损伤大鼠均有改善作用，但粗毛淫羊藿的效果明显好于黔岭淫羊藿。