莫达非尼对大鼠海马神经元I的抑制作用机制

来源 :安徽医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:metasearch
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:运用全细胞膜片钳方法,观察新型精神兴奋剂莫达非尼对培养的海马锥体神经元上GABA受体介导电流的影响,以及K∧TP通道的开放和关闭在莫达非尼对GABA受体介导电流的调控机制中的影响。本实验通过研究莫达非尼,GABA,以及K∧TP通道三者之间的关系,从而去探讨莫达非尼在治疗癫痫和镇痛方面可能的作用机制。 方法:在培养的海马锥体神经元上,进行全细胞膜片钳记录。对照组是单独给与GABA引起的明显脱敏的内向电流(IGABA),实验组分为A组预给药莫达非尼3min后给与GABA引起的内向电流(IGABA),B组预先用格列本脲孵育海马神经元30min后再重复A组给药模式引起的内向电流(IGABA)。 结果:在培养的海马锥体神经元上,GABA引起电流能被GABA∧受体的竞争性阻断剂荷包牡丹碱阻断。单独给予莫达非尼时,明显地抑制了内向电流IGABA,而且莫达非尼在1mM以下时呈浓度依赖性的抑制作用。而格列本脲预处理海马神经元30min后,再单独给予莫达非尼,发现莫达非尼对于IGABA的抑制作用被逆转。 结论:新型促醒药莫达非尼用于治疗发作性睡眠引起的过度睡眠,不同于传统的兴奋剂,莫达非尼对GABA受体介导电流的调控机制是间接的,莫达非尼对于神经元的保护作用可能与ATP敏感性钾离子通道的开放有关。
其他文献
报纸
学位
期刊
学位
学位
期刊
学位
学位
期刊
期刊