【摘 要】
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本文运用第一性原理密度泛函理论的计算方法讨论了超导体Ba2Ti2Fe2As4O和CaIr2的电子结构,并研究了自旋轨道耦合作用对Ba2Ti2Fe2As4O和CaIr2的电子结构的影响。在此基础上,又
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本文运用第一性原理密度泛函理论的计算方法讨论了超导体Ba2Ti2Fe2As4O和CaIr2的电子结构,并研究了自旋轨道耦合作用对Ba2Ti2Fe2As4O和CaIr2的电子结构的影响。在此基础上,又进一步研究了超导体Ba2Ti2Fe2As4O和Calr2的光学性质。通过对电子结构的讨论,我们可以得出以下结论:Ba2Ti2Fe2As4O的费米面附近的态密度主要是Ti的3d电子和Fe的3d电子贡献。Calr2的费米面附近的态密度主要是Ir的5d电子贡献。Ba2Ti2Fe2As4O的光学性质是各向异性的,因为从其对应的光电导谱上来看,其x方向曲线的走势与z方向的不同步,它们有很大的差别。沿x方向的第一个带间吸收峰出现在2.6 eV处,而z方向则出现在3 eV处。无论是x方向还是z方向,其反射谱的峰值位置都与电子能量损失谱相吻合。当考虑了自旋轨道耦合后,发现Ba2Ti2Fe2As4O的能带发生了明显的劈裂,而态密度只在低能区有所不同,高能区几乎没有变化。从Calr2的光学性质相关图上可以看出Calr2具有金属特性,带内吸收与带间吸收的转化发生在0.8eV附近。随着入射光能量的增加,光电导逐渐降低,Calr2的等离子吸收峰出现在1.5 eV附近。考虑了自旋轨道耦合作用以后,Calr2的能带发生了明显的劈裂,态密度对应的峰值的大小和峰值的位置发生了偏移,但曲线的大致走势没有改变。
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