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目的:本研究以依曲替酸为母核,设计合成一系列依曲替酸酰胺衍生物,并以1HNMR, 13CNMR和HR-MS进行结构确认,并对具有药理学活性的4-氨基-2-三氟甲基苯基依曲替酸酯诱导白血病细胞分化的药效学进行研究。方法:1.以依曲替酸为母核,采用酰氯法,在极性端基部位引入含三氟甲基苯胺结构的化合物,合成一系列新型依曲替酸酰胺衍生物。2.通过对本实验室已合成的依曲替酸衍生物进行体外抗肿瘤活性实验,结果表明4-氨基-2-三氟甲基苯基依曲替酸酯(ATPA)具有较好的药理学