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目的用体外实验观察COX—2抑制剂Celecoxib对胆管癌细胞株QBC939血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,以探讨COX—2及COX—2抑制剂在胆管癌抗血管治疗的机制。方法体外培养胆管癌细胞株QBC939,加入40 umol/L Celecoxib分别作用(12、24、36、48h),以RT-PCR方法检测其VEGF mRNA表达,以ELISA方法检测培养上清液中VEGF的浓度,对照组为单独培养液组;另一组细胞以不同浓度Celecoxib(10、20、40、80umol/L)作用24h后,以RT-PCR方法检测其VEGF mRNA表达,以ELISA方法检测培养上清液中VEGF的浓度,对照组为单独培养液组。结果1.一定浓度(20～80 umol/L)Celecoxib作用24h显著抑制QBC939细胞VEGF mRNA的表达,与单独培养液对照组比较,有显著差异(P＜0.05)。2.一定浓度(20～80 umol/L)Celecoxib作用24h显著抑制QBC939细胞培养上清液中VEGF的浓度,与单独培养液对照组比较,有显著差异(P＜0.05)。3.40 umol/L Celecoxib作用12～48h,可显著抑制QBC939细胞VEGF mRNA的表达,与单独培养液对照组比较,有显著差异(P＜0.05)。4.40 umol/L Celecoxib作用12～48h,可显著抑制QBC939细胞培养上清液中VEGF的浓度,与单独培养液对照组比较,有显著差异(P＜0.05)。结论1.胆管癌细胞株QBC939存在着VEGF的表达;2.COX-2可能参与胆管癌细胞株QBC939VEGF的分泌;3.选择性COX-2抑制剂Celecoxib可在一定时间和剂量范围抑制胆管癌细胞株QBC939 VEGF的表达。