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目的：多药耐药严重影响鼻咽癌（nasalpharyngeal carcinoma,NPC）患者的预后，寻找提高NPC化疗敏感性的靶点可能是提高疗效的突破点。近年来，有文献报道肝激酶B1（liver kinase B1,LKB1）参与细胞黏附、运动和信号转导，调节多种肿瘤细胞的生长过程，具有抑癌作用，它的失活与肺癌、甲状腺癌、大肠癌、胆管癌等密切相关；其下游靶蛋白为AMP依赖的蛋白激酶（Adenosine5‘-monophosphate AMP-activated protein kinase,AMPK），LKB1通过磷酸化激活AMPK，调节雷帕霉素受体蛋白（mammalian target of rapamycin,mTOR）活性，共同调节细胞生物学行为，发挥抑癌作用。AMPK基因的缺失对癌基因诱发的肿瘤有促进作用，AMPK活性不足被认为是恶性肿瘤发生发展的原因之一，且AMPK的激活可增加化疗药物的敏感性。目前，关于LKB1基因的表达与NPC之间的研究甚少，对LKB1蛋白在NPC组织中的表达情况尚不清楚，其表达与NPC临床病理特点的关系尚不清楚。本研究通过收集人NPC组织，研究NPC组织中LKB1的表达，探讨其表达量与临床病理、化疗敏感性以及预后的关系，以期为NPC多药耐药研究提供新的靶点。 方法：回顾性选取西南医科大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科2014年3月至2016年8月间，有完整临床资料的NPC患者肿瘤组织标本共74例，采用免疫组化EnVision二步法对标本做免疫组化检测，并采集图像，通过Image-Pro Plus6.0分析系统扫描检测每张图片的平均光密度值（MOD=Sum IOD/SumArea），分析LKB1在NPC中的表达特点；结合患者随访资料，分析LKB1的表达与临床病理、预后的关系；并采用ATP-TCP法体外检测NPC患者肿瘤细胞对8种常见化疗药物的敏感性，分析LKB1表达与NPC化疗敏感性的关系。 结果：（1）在NPC组织中，LKB1蛋白在细胞核和细胞质中均有表达，呈棕黄色，LKB1高、低表达组染色后MOD值分别为0.165±0.017、0.122±0.019，差异具有统计学意义（t＝10.180，P＝0.000）；（2）LKB1高、低表达组间患者性别构成比比较，差异具有统计学意义（X2＝6.469，P＝0.011），而患者年龄（X2＝0.054，P＝0.816）、病理组织学类型（X2＝2.882，P＝0.216）、T分期（X2＝2.396，P＝0.505）、N分期（X2＝3.580，P＝0.309）、M分期（X2＝0.000，P＝1.000）以及临床分期（X2＝6.468，P＝0.078）构成比比较，差异均无统计学意义（P均＞0.05）；（3）LKB1高表达组患者肿瘤进展率为40.54%，LKB1低表达组患者肿瘤进展率为45.95%，两者比较差异无统计学意义(X2＝0.220，P＝0.639），LKB1低表达组患者的死亡率（40.54%）高于高表达组（18.92%），差异具有统计学意义（X2＝4.140，P＝0.042）。LKB1低表达组患者总生存率（59.46%）与高表达组患者总生存率（81.08%）比较，差异具有统计学意义（X2=5.385，P＝0.020），LKB1低高表达组患者无进展生存率（59.50%）与高表达组患者无进展生存率（54.10%）比较，差异无统计学意义（X2=1.644，P＝0.200）；（4）LKB1低表达组NPC组织对环磷酰胺的耐药率（35.14%）高于高表达组（10.81%），差异具有统计学意义（X2=6.186，P=0.013）。 结论：（1）LKB1在NPC组织中存在不同程度的表达；（2）NPC组织中LKB1表达水平与患者性别存在相关性，但与年龄、病理类型、TNM分期以及临床分期均无明显相关性；（3）NPC组织中LKB1表达水平与NPC患者总生存率和死亡率有关，与肿瘤进展率及无进展生存率无关；（4）LKB1蛋白在NPC组织中的低表达与环磷酰胺的耐药相关；（5）NPC组织中LKB1表达有望为NPC预后监测及化疗耐药逆转研究提供新的靶点和方向。