【摘 要】
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该论文工作由两部分内容组成:第一部分对该室克隆的mEET分子在胸腺基质细胞系MTEC1中负调控趋化因子MCP-1和SDF-1生成的分子机制和信号通路进行了探讨;第二部分对该室克隆的
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该论文工作由两部分内容组成:第一部分对该室克隆的mEET分子在胸腺基质细胞系MTEC1中负调控趋化因子MCP-1和SDF-1生成的分子机制和信号通路进行了探讨;第二部分对该室克隆的另一个新分子RS21-C6的亚细胞定位,及其在胸腺细胞发育过程中的生物学功能,尤其是调节早期胸腺T细胞表面TCR/CD3复合物表达的生物学功能进行了研究.该工作通过免疫荧光染色,激光共聚焦显微镜观察,流式细胞仪分析,及生物素标记膜表面蛋白的免疫沉淀实验证实RS21-C6分子为一个膜表面蛋白;并在新鲜骨髓前体细胞与MTEC1基质细胞系的体外重聚胸腺器官培养系统(Reaggregated ThymusOrgan Culture,RTOC)中,体外全胸腺器官培养系统(Fetal Thymus Organ Culture,FTOC)中,初步分析证明RS21-C6分子在天然胸腺T细胞发育过程中具有调节分化发育和促进TCR/CD3复合物表达的功能.
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