【摘 要】
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钙循环技术是高温CO2捕集领域最具应用前景的技术之一,人工合成的纳米钙基CO2吸附剂因具有吸附容量高、吸附速率快等特点成为钙循环技术应用的趋势,但吸附容量衰减成为吸附剂工业化应用的瓶颈问题。因此,本文基于商业纳米CaCO3粉末为钙前驱体制备纳米钙基吸附剂,开展实验研究吸附剂在钙循环过程中的CaO与CaCO3晶粒生长与孔结构演化特性。提出了吸附剂的失活机理,包括CaCO3晶粒热生长机理与孔隙动态损失
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钙循环技术是高温CO2捕集领域最具应用前景的技术之一,人工合成的纳米钙基CO2吸附剂因具有吸附容量高、吸附速率快等特点成为钙循环技术应用的趋势,但吸附容量衰减成为吸附剂工业化应用的瓶颈问题。因此,本文基于商业纳米CaCO3粉末为钙前驱体制备纳米钙基吸附剂,开展实验研究吸附剂在钙循环过程中的CaO与CaCO3晶粒生长与孔结构演化特性。提出了吸附剂的失活机理,包括CaCO3晶粒热生长机理与孔隙动态损失机理,并针对失活机理提出改性策略。研究内容对提高吸附剂的吸附容量循环稳定性具有十分重要的理论意义与应用参
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电催化水裂解制氢技术是有望实现未来清洁可持续氢能源框架的关键技术之一。然而该技术存在能源转化效率低的问题,其根本原因在于电极过电势较大所导致的能量消耗。发展高活性且成本低廉的电催化剂是解决该问题的关键。目前最有望实现规模化的水裂解工艺体系为质子交换膜电解水体系和碱性电解水体系,其所需的反应环境分别为酸性和碱性。由于在酸性环境下电解水析氧反应和碱性环境下电解水析氢反应会经历额外的水解离步骤,因此发展
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