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目的：建立(H22腹水型肝癌移植瘤小鼠)模型模拟肿瘤微环境，来研究培元抗癌汤抑制肿瘤生长及转移的作用机理，通过检测CAFs及其分泌的趋化因子CXCL1、CXCL2、CXCL8的表达的情况，进而为培元抗癌汤干预肿瘤微环境中癌相关成纤维细胞，提供可靠实验依据，为今后在临床上应用提供科学依据。
方法：从50只健康昆明小鼠中选取8只作为空白对照组(A组)，余下42只小鼠腋下接种瘤细胞悬液进行造模，24h后，若小鼠腋下出现瘤体视为成功，从造模成功的小鼠中随机挑选32只小鼠，随机分为4组：模型组(B组)，培元抗癌汤组(C组)，替加氟组(D组)，培元抗癌汤+替加氟组(E组)。各组小鼠分别给予相应实验药物灌胃，灌胃每日一次，连用14天药。每日观察小鼠一般情况、体重、及死亡等情况并详细记录，第15天将所有小鼠进行处死，取瘤组织。测量体积、重量，计算抑瘤率。按组别固定瘤组织，运用Westernblot检测CXCL1、CXCL2、CXCL8的表达水平，并分析各组间的差异。
结果：(1)用药组移植瘤体积明显小于模型组(P＜0.05)，均有明显统计学差异；三组用药组之间比较(P＜0.05)，有明显统计学差异。由以上结果可知：用药组均可抑制移植瘤的体积，C到E组对体积的抑制作用逐渐加强；其中中西医结合组可显著提高对小鼠瘤体体积的抑制作用。(2)用药组移植瘤瘤体重量明显低于模型组(P＜0.05)，均有明显统计学差异；三组用药组之间比较(P＜0.05)，有明显统计学差异。由以上结果可知：用药组均可升高转移瘤的抑瘤率，C到E组对瘤体的抑瘤率逐渐升高；其中中西医结合组可显著提高对小鼠瘤体重量的抑制作用。(3)各组荷瘤小鼠CXCL1、2、8蛋白的表达情况与模型组比较(P＜0.05)，呈显著性差异；三组用药组之间比较(P＜0.05)，有明显统计学差异。由以上结果可知：三组用药组均有抑制CXCL1、2、8蛋白表达的作用，中药组比替加氟组抑制CXCL1、2、8蛋白表达效果明显，与其他组相比，中西医结合组抑制CXCL1、2、8蛋白的表达效果最佳。
结论：1、通过观察抑瘤率证明培元抗癌汤治疗肝癌有较好的效果。2、培元抗癌汤能抑制H22荷瘤小鼠的瘤体体积的增大，可以改善小鼠一般生存状况。3、培元抗癌汤和替加氟对H22荷瘤小鼠的肿瘤均有抑制作用，联合用药效果最突出。4、通过Westernblot检测CXCL1、CXCL2、CXCL8的表达情况，证明培元抗癌汤通过抑制CAFs中趋化因子的表达，从而发挥抑制肿瘤增殖、侵袭转移的作用。
方法：从50只健康昆明小鼠中选取8只作为空白对照组(A组)，余下42只小鼠腋下接种瘤细胞悬液进行造模，24h后，若小鼠腋下出现瘤体视为成功，从造模成功的小鼠中随机挑选32只小鼠，随机分为4组：模型组(B组)，培元抗癌汤组(C组)，替加氟组(D组)，培元抗癌汤+替加氟组(E组)。各组小鼠分别给予相应实验药物灌胃，灌胃每日一次，连用14天药。每日观察小鼠一般情况、体重、及死亡等情况并详细记录，第15天将所有小鼠进行处死，取瘤组织。测量体积、重量，计算抑瘤率。按组别固定瘤组织，运用Westernblot检测CXCL1、CXCL2、CXCL8的表达水平，并分析各组间的差异。
结果：(1)用药组移植瘤体积明显小于模型组(P＜0.05)，均有明显统计学差异；三组用药组之间比较(P＜0.05)，有明显统计学差异。由以上结果可知：用药组均可抑制移植瘤的体积，C到E组对体积的抑制作用逐渐加强；其中中西医结合组可显著提高对小鼠瘤体体积的抑制作用。(2)用药组移植瘤瘤体重量明显低于模型组(P＜0.05)，均有明显统计学差异；三组用药组之间比较(P＜0.05)，有明显统计学差异。由以上结果可知：用药组均可升高转移瘤的抑瘤率，C到E组对瘤体的抑瘤率逐渐升高；其中中西医结合组可显著提高对小鼠瘤体重量的抑制作用。(3)各组荷瘤小鼠CXCL1、2、8蛋白的表达情况与模型组比较(P＜0.05)，呈显著性差异；三组用药组之间比较(P＜0.05)，有明显统计学差异。由以上结果可知：三组用药组均有抑制CXCL1、2、8蛋白表达的作用，中药组比替加氟组抑制CXCL1、2、8蛋白表达效果明显，与其他组相比，中西医结合组抑制CXCL1、2、8蛋白的表达效果最佳。
结论：1、通过观察抑瘤率证明培元抗癌汤治疗肝癌有较好的效果。2、培元抗癌汤能抑制H22荷瘤小鼠的瘤体体积的增大，可以改善小鼠一般生存状况。3、培元抗癌汤和替加氟对H22荷瘤小鼠的肿瘤均有抑制作用，联合用药效果最突出。4、通过Westernblot检测CXCL1、CXCL2、CXCL8的表达情况，证明培元抗癌汤通过抑制CAFs中趋化因子的表达，从而发挥抑制肿瘤增殖、侵袭转移的作用。