论文部分内容阅读
目的 研究肾上腺素对THP-1源性巨噬细胞脂质转运相关基因表达的影响并初步探讨其作用机制。 方法 不同浓度肾上腺素(1 pmol/L~1 μmol/L)处理THP-1源性巨噬细胞24小时,运用逆转录多聚酶链反应方法检测其TGF-β1、CD36、ABCA1、SR-AI、Caveolin-1mRNA表达。然后分别用α1受体拮抗剂prazosin(100 pmol/L~1μmol/L)、α2受体拮抗剂yohimbine(1nmol/L~10μmol/L)、β1受体拮抗剂metoprolol(10 nmol/L~100μmol/L)和β2受体拮抗剂butoxamine(2.5 nmol/L~25μmol/L)预处理细胞1小时,再加入终浓度为1μmol/L几肾上腺素继续孵育24小时,检测受试基因的表达。 结果 1pmol/L~10 nmol/L的肾上腺素对受试基因mRNA的表达与相应对照组比较其差异无统计学意义(p>0.05)。而100 nmol/L及1μmol/L的肾上腺素作用后,TGF-β1 mRNA水平分别下降17.2%和14.7%,SR-AI mRNA水平分别升高13.5%和11.7%,ABCA1 mRNA水平分别下降9.5%和10.4%,与各自对照组比较其差异有统计学意义(p<0.05)。但100 nmol/L及1μmol/L的肾上腺素对CD36和Caveolin-1mRNA的表达无明显影响,与各自对照组比较其差异无统计学意义(p>0.05)。终浓度为1μmol/L肾上腺素分别与四种不同浓度的肾上腺素受体拮抗剂prazosin、yohimbine、metoprolol和butoxamine联合作用时,随着prazosin、metoprolol和butoxamine浓度加大,各组TGF-β1和ABCA1 mRNA的表达升高而SR-AI mRNA的表达随浓度升高而呈下降趋势,且butoxamine对肾上腺素的拮抗作用在2.5μmol/L达到平台期。但是肾上腺素与不同浓度的yohimbine联合作用组其TGF-β1、SR-AI、ABCA1 mRNA的表达与1μmol/L肾上腺素组比较其差异无显著性。