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摘要稻瘟菌是水稻的主要病害之一,广泛分布于世界各水稻产区。目前,在分子水平上对于稻瘟菌防治的研究,主要集中在克隆水稻抗性基因及稻瘟病病原菌无毒基因。然而,鉴于水稻基因组相对较大,且稻瘟菌生理小种变异严重,导致对于水稻防御稻瘟侵染方面的研究进展缓慢。edrl,edr2为抗白粉突变体,本研究通过将稻瘟菌生理小种Y34分别注射拟南芥生态型Col-0及突变体pen2, edrl, edr2,pad4,sid2, niml,jarl, ein2, edrl/pad4, edrl/sid2, edrl/niml, edrl/jarl, edrl/ein2, edr2/pad4, edr2/sid2, edr2/niml, edr2/jarl, edr2/ein2,观察edrl,edr2及其它株系的抗性及生理反应,为研究水稻防御稻瘟菌的分子机制提供理论依据。取生长4周的拟南芥各株系,注射稻瘟菌生理小种Y34。3天后,取各注射叶片,做苯胺蓝及台盼蓝染色,观察各株系叶片表面化学物质的积累情况。6天后,取各注射叶片,观察叶片病斑大小,以判断各株系对稻瘟菌生理小种Y34的感抗性。7天后,取各注射叶片,台盼蓝染色,观察各株系叶片表面菌丝及孢子生长情况,进一步验证各株系对Y34的感抗情况。结果显示,拟南芥生态型Col-0对Y34敏感,突变体pen2及edrl对Y34的敏感程度比Col-0更严重。edr2及JA/ET途径突变体对Y34的敏感程度与Col-0相当。SA途径相关突变体pad4及edrl/pad4, edr2/pad4的敏感程度低于Col-0,而其他突变体表现为抗Y34。推测EDR1在拟南芥防御稻瘟菌侵染过程中起一定正调控作用,而其作用依赖于SA通路基因SID2, NIM1参与。而EDR2在此过程中的作用不明显或不起作用。研究显示,许多模拟病斑突变体具有对病原菌的抗性。通过EMS诱变拟南芥生态型Col-0种子,经过表型筛选,得到一些模拟病斑突变体,其中一株突变体接种稻瘟菌之后,其病斑面积明显变大,推测该基因可能接到拟南芥防御稻瘟菌的反应。同时,鉴于其感病表型与edrl类似,推测edrl在调控拟南芥防御稻瘟菌的过程中,可能与该基因在有一定联系。为进一步研究EDR1在拟南芥防御稻瘟菌侵染过程中的调控机制,通过图位克隆技术,发现该突变体是由于基因LIN2突变引起。LLN2编码类卟啉原Ⅲ加氧酶(CPO),是叶绿体和亚铁血红素生物合成途径中的关键酶。其调控拟南芥防御稻瘟菌侵染的机制尚无相关报道。至于EDR1与该基因如何调控植物防御稻瘟菌侵染过程有待进一步研究。