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【目的】通过检测mi R-92a在正常人及宫颈癌患者组织及全血中的表达水平,分析比较mi R-92a的表达水平与宫颈癌患者常见临床病理参数之间的关系,初步探讨mi R-92a在宫颈癌发生发展过程中的作用机制。【方法】1、收集宫颈癌患者及正常人血液标本各30例,宫颈癌、宫颈上皮内瘤变及正常宫颈组织标本各30例。2、应用Trizol法提取总RNA,采用实时荧光定量RT-PCR方法检测全血以及组织中mi R-92a的相对表达量,并分析mi R-92a与宫颈癌常见的临床病理参数间的关系。3、使用SPSS17.0统计软件分析数据,用独立样本t检验分析两组数据间的差异,用卡方检验比较多组数据间的差异,假设P<0.05具有检验统计学意义。4、使用两种在线生物学软件预测分析mi R-92a的靶基因并进行靶基因的GO分析和KEGG pathway分析。【结果】1、mi R-92a在宫颈癌患者全血中的相对表达量为0.396±0.027,而在正常人全血中的相对表达量为0.130±0.055。2、mi R-92a在宫颈癌、宫颈上皮内瘤变及正常宫颈组织中的相对表达量分别为1.363±0.103、0.752±0.083和0.303±0.044。3、无论是在全血还是宫颈组织中,mi R-92a在宫颈癌中含量均高于正常组;无论是在宫颈癌还是正常人中,mi R-92a在组织中的含量均高于全血中,二者差异均具有统计学意义(P<0.001)。4、分析mi R-92a的表达与宫颈癌临床病理参数之间关系显示,mi R-92a的表达与患者的年龄、肿瘤大小、组织分化程度和是否转移未见显著相关性(P>0.05),但与病理分型和临床分期相关(P<0.05)。5、分析mi R-92a的表达量在宫颈癌治疗前及治疗后的差异,结果提示在治疗后mi R-92a的含量明显下降,差异有统计学意义(P<0.001)。6、利用2种在线软件对mi R-92a的靶基因共同预测到119个,多个靶基因与肿瘤密切相关,其靶基因参与了人体中多个信号通路。【结论】1、本研究证实mi R-92a异常表达与宫颈癌的发生发展密切相关。2、检测mi R-92a表达量对宫颈癌的诊断、病理分型、临床分期以及分析预后等方面有一定的指导价值。3、宫颈癌患者全血中mi R-92a的表达与正常人存在显著差异,由于取材方便,血液mi R-92a有望作为一种特异的肿瘤标志物用于临床宫颈癌的早期诊断与筛查。4、本研究为宫颈癌的病因学提供新的思路,同时为寻找宫颈癌分子靶标提供了重要依据。