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目的: 1.开发研制一种防Ⅰ型内漏的功能性人工血管内支架; 2.建立主动脉瘤及Ⅰ型内漏动物模型,并分别植入功能性人工血管内支架和普通(本体)人工血管内支架,检验Ⅰ型内漏动物模型制作方法的可行性和功能性移植物对主动脉瘤腔内修复术(endovascular aortic aneurysms repair,EVAR)后Ⅰ型内漏的防治效果; 3.评估功能性人工血管内支架植入体内后的生物相容性。 方法: 1.以两种已投入商业化生产的人工血管内支架为基础,将一定量的具有吸水膨胀特性的聚合物以e—PTFE血管膜包载,分别采用“缝包”法和“烧结”法集成于人工血管内支架主体的头端;同时通过理论计算和体外模拟实验,来检验目前人工血管内支架的结构特征与Ⅰ型内漏存在一定因果关系的假说,测试功能性人工血管内支架防Ⅰ型内漏的模拟效果; 2.选用体重>20kg的犬22只,采用改进的补片法建立主动脉瘤(包括胸、腹主动脉瘤)模型,并用瘤颈外加塑料套管(直径1cm、剪去宽约3mm的缺口)的方法制造出局部膨出、以期在EVAR术后产生Ⅰ型内漏;成模动物分为实验组和对照组,分别植入功能性移植物和本体移植物,观察Ⅰ型内漏模型制作的成功率,并通过CT随访观察功能性移植物对Ⅰ型内漏的防治效果;EVAR术后4周、8周处死动物、取材,观察大体标本移植物表面的组织覆盖情况和瘤腔血栓形成情况; 3.EVAR术后4周、8周分别处死动物,于移植物两端、中央三处取材,行HE、weigert’s、Masson氏染色,观察大致的内膜增生、炎症反应情况和弹力纤维、胶原纤维的变化;内皮细胞Ⅷ因子和血管平滑肌细胞α肌动蛋白免疫组化染色,评价移植物的内皮化和内膜增生程度;同时实验组标本行扫描电镜,观察不同部位内皮化程度和内皮细胞的超微形态。 结果: 1.“缝包”法和“烧结”法均能够将载药囊袋成功搭载于本体移植物,并达到