【摘 要】
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该试验以芘和芘丁酸为起始原料,通过甲醛化,醇化,卤代反应以及Witting反应,合成了一系列芘衍生物,并且通过核磁紫外等手段对产物进行了表征.然后又以这些衍生物为基础,通过付
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该试验以芘和芘丁酸为起始原料,通过甲醛化,醇化,卤代反应以及Witting反应,合成了一系列芘衍生物,并且通过核磁紫外等手段对产物进行了表征.然后又以这些衍生物为基础,通过付氏烷基化反应,首次合成了通过碳链为键桥的芘标记聚苯乙烯.并且对合成的产物进行了严格的表征和标定.该文通过对付氏烷基化反应中的高分子分子量,高分子用量,小分子单体投料量,反应温度等条件进行严格的系统试验后发现:芘甲基标记聚苯乙烯的合成需要控制在室温,长时间及特定的体系浓度下,而芘丁基标记聚苯乙烯的合成则需要控制在低温,长时间以及2﹪左右的体系浓度下.该试验还研究了合成的芘标记聚苯乙烯样品的光物理行为.通过研究我们发现:聚苯-芘乙烯最难出现激基缔合物;溴甲基芘标记聚苯乙烯具有一定的激基缔合物形成能力;而溴丁基芘标记的聚苯乙烯则具有比较强的形成激基缔合物的能力.最后还通过酸性条件下的测定,证实了所得的产品具有非常好的耐酸性,这将对酸性体系下聚苯乙烯的荧光光物理研究产生重大的实际意义.
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