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本论文由三部分组成:糖尿病小鼠对流感疫苗的免疫应答;流感疫苗粘膜免疫研究;口服核酸疫苗的探讨性研究。(一)用昆明小鼠建成的糖尿病实验动物模型,检测(1) 糖尿病小鼠和正常小鼠对流感病毒灭活疫苗的免疫应答。给糖尿病小鼠和正常小鼠分别接种不同剂量(3μg、1. 5μg、1. 0μg、0. 5μg和0. 1μg)的流感病毒A/PR/8/34(H1N1) 灭活疫苗。初免后三周,加强免疫后一周,取血清作ELISA(酶联免疫吸附反应)检测血清中IgG抗体含量,实验结果表明糖尿病小鼠诱导产生的抗体量低于正常小鼠的抗体量。(2) 流感病毒灭活疫苗对糖尿病小鼠的保护作用。实验中用流感病毒灭活疫苗(1. 0 μg、0. 5μg和0. 1μg)免疫糖尿病小鼠和正常小鼠后,用致死性的流感病毒(40LD50) A/PR/8/34(H1N1) 攻击,实验结果显示,免疫足够剂量的疫苗或增加免疫次数,诱导产生的抗体能保护糖尿病小鼠抵御致死性流感病毒攻击。(二)为了增加疫苗接种的效率,我们将壳聚糖和流感病毒灭活疫苗一起免疫,检测壳聚糖作为一种新型佐剂的作用效果。本论文中用壳聚糖佐剂和流感疫苗通过粘膜、腹部等途径,一起免疫小鼠,检测小鼠血清抗体含量、体重变化以及保护率等。实验结果显示,壳聚糖能增加粘膜吸收抗原的作用,提高抗体反应,增强了小鼠抵抗流感病毒攻击的能力。(三)本文以减毒的伤寒沙门菌作核酸疫苗载体,将流感病毒的核酸疫苗转化入减毒的伤寒沙门菌SL7207,经过口服途径免疫小鼠,实验结果表明,这种途径免疫后,可以诱导小鼠产生特异性抗体。