【摘 要】
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热防护材料在电子元器件、电子芯片、照明、汽车冷却系统中起着重要的作用,其中散热和阻燃是一个很大的挑战。环氧化天然橡胶(ENR)因其独特的性能而被广泛应用于热防护材料中。然而,ENR的可燃性、导热性能差和容易损坏限制了它们的进一步应用。因此,本文基于ENR设计了具有热防护性能的复合材料。首先,采用球磨法对氮化硼(BN)进行氨基功能化,即BN-NH2。运用化学反应制备了具有共价键连接的BN/GO(氧化
【基金项目】
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国家自然科学基金(52078439,51606159)
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热防护材料在电子元器件、电子芯片、照明、汽车冷却系统中起着重要的作用,其中散热和阻燃是一个很大的挑战。环氧化天然橡胶(ENR)因其独特的性能而被广泛应用于热防护材料中。然而,ENR的可燃性、导热性能差和容易损坏限制了它们的进一步应用。因此,本文基于ENR设计了具有热防护性能的复合材料。首先,采用球磨法对氮化硼(BN)进行氨基功能化,即BN-NH2。运用化学反应制备了具有共价键连接的BN/GO(氧化石墨)。然后将BN/GO加入到聚乳酸(PLA)中实现GO的剥离。最后将BN/GO/PLA复合材料与ENR进行共混得到BN/GO/ENR/PLA复合材料。其中的GO能与ENR基体形成氢键相互作用,从而提高复合材料的拉伸性能和自愈合性能。研究发现,BN/GO/ENR/PLA复合材料的拉伸强度最佳可达4.15 MPa,并且BN/GO/ENR/PLA复合材料在130℃愈合3 h后愈合效率最高,其拉伸强度愈合效率可达86%。当BN/GO含量为14 wt%时,BN/GO/ENR/PLA复合材料的导热系数可提高240%。其次,利用壳聚糖(CS)和磷酸胍(GP)两种阻燃填料加入ENR/PLA复合材料中,制备成CS/GP/ENR/PLA复合材料。CS和GP能改善了复合材料的阻燃性能。当CS含量为2 wt%且GP的含量为4 wt%时,CS2/GP4/ENR/PLA复合材料的拉伸强度最好,约为4.22 MPa,并且其自愈合效率为78%。锥形量热实验中,当添加2 wt%的CS和20 wt%的GP所制备的CS2/GP20/ENR/PLA复合材料有一定的阻燃效果,其热释放速率峰值和总热释放量是所有样品中最小的。与ENR/PLA相比,CS2/GP20/ENR/PLA复合材料的热释放速率峰值和总热释放量分别下降了48.05%和16.49%。CS2/GP20/ENR/PLA复合材料与ENR/PLA复合材料相比CO释放速率峰值(PYCO)下降42.69%;同样,CS2/GP20/ENR/PLA复合材料与ENR/PLA复合材料相比CO2释放速率峰值(PYCO2)下降38.26%;CS2/GP20/ENR/PLA复合材料燃烧后的炭层最连续。最后,使用两种不同的阻燃填料季戊四醇磷酸酯(PEPA)和有机改性层状双金属氢氧化物(O-LDH)分别加入ENR/PLA(A)基体复合材料中,制备成PEPA/ENR/PLA(B)和O-LDH/ENR/PLA(C)复合材料,进行不同方式的堆叠。发现不同堆叠方式的复合材料具有不同的拉伸性能,A+C1+C1复合材料的拉伸性能最好,其拉伸强度为5.73MPa。锥形量热测试结果表明,相比于纯的A+A+A堆叠的复合材料,堆叠方式为A+B+C0.5复合材料的热释放速率峰值下降了23.47%,总热释放量下降了17.89%。当加入阻燃剂PEPA和O-LDH会使复合材料CO释放时间提前。A+A+A复合材料的CO释放速率峰值为0.0135 g·s-1;A+B+B堆叠方式的CO释放速率峰值为0.0245 g·s-1;C+A+B、A+C+B、A+B+C堆叠方式的CO释放速率峰值均比A+A+A的堆叠方式大。A+A+A复合材料CO2释放速率峰值为0.703 g·s-1;A+B+B的堆叠方式的CO2释放速率峰值为0.705 g·s-1;C+A+B、A+C+B、A+B+C堆叠方式的CO2释放速率峰值均比A+A+A的堆叠方式小。
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