【摘 要】
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本文通过原子转移自由基聚合(ATRP)口点击化学(Click Chemistry)两种方法制备出氧化石墨烯(GO)与聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)的接枝聚合物(GO-g-PNIPAM)。实验分为两部分：第一
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本文通过原子转移自由基聚合(ATRP)口点击化学(Click Chemistry)两种方法制备出氧化石墨烯(GO)与聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)的接枝聚合物(GO-g-PNIPAM)。实验分为两部分：第一部分为通过ATRP法制备GO-g-PNIPAM。首先制备出GO引发剂,然后在60℃条件下,以CuCl/Me6TREN作为催化体系,DMF/H2O作为溶剂体系,利用引发剂引发单体NIPAM聚合,最终合成GO-g-PNIPAM。第二部分为通过ATRP法与点击化学结合的手段制备GO-g-PNIPAM。首先制备出炔基化GO,然后通过ATRP法制备叠氮化PNIPAM,最后通过点击化学将炔基化GO与叠氮化PNIPAM结合,最终合成GO-g-PNIPAM。本文对两种产物的性质进行了研究,结果发现：(1)利用ATRP法制备GO-g-PNIPAM时,催化体系和原料混合顺序直接影响聚合反应是否进行。(2)GO-g-PNIPAM的最低临界转变温度(LCST)为33℃。(3)GO表面接枝PNIPAM聚合物的含量占总质量的40%左右。
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