【摘 要】
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手性配体，尤其是轴手性配体在不对称催化合成中具有非常重要的地位，新型轴手性配体的开发一直以来都是这一领域研究的热点。 本文提出了在联苯轴邻位只含有两个配位基团，通过
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手性配体，尤其是轴手性配体在不对称催化合成中具有非常重要的地位，新型轴手性配体的开发一直以来都是这一领域研究的热点。
本文提出了在联苯轴邻位只含有两个配位基团，通过联苯5,5’的桥链来控制联苯的旋转，从而获得安定轴手性的设计概念。我们设计了5,5’-连接基的联苯双亚膦酰胺配体，以间溴苯甲醚为原料通过多步合成制备了5,5’-位由8个和10个碳链连接的联苯双亚膦酰胺配体，通过HPLC分离得到了光学纯的配体；并将该配体应用于铑（I）催化的α-脱氢氨基酸衍生物的不对称氢化反应中，获得了较高的催化活性和高达94％ee的对映选择性。
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