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目的顺铂是治疗卵巢癌的一线化疗方案。然而,顺铂耐药严重影响治疗效应。FOXO3a被报道与逆转顺铂耐药有关。低剂量分割放疗能否逆转卵巢癌顺铂耐药目前也还在探索中。本研究旨在体外探究低剂量分割放疗能否逆转卵巢癌顺铂耐药以及与FOXO3a表达的关系。
方法CCK8实验检测顺铂对SKOV3/DDP的增殖抑制率,流式细胞学和hoechst33342检测顺铂对SKOV3/DDP的凋亡诱导,westernblot检测FOXO3a和PUMA蛋白的表达。
结果研究发现发现低剂量分割放疗提高了顺铂对SKOV3/DDP细胞的细胞毒性作用。同时低剂量分割放疗可以促进SKOV3/DDP细胞内FOXO3a蛋白及其下游凋亡蛋白PUMA的表达。过表达FOXO3a可以促进PUMA的表达和提高顺铂对SKOV3/DDP的细胞毒性作用。
结论低剂量分割放疗逆转卵巢癌顺铂耐药可能是通过上调FOXO3a及其下游凋亡蛋白PUMA的表达来实现的。低剂量分割放疗可能可以作为一种有效的辅助治疗方法应用于卵巢癌的治疗。
方法CCK8实验检测顺铂对SKOV3/DDP的增殖抑制率,流式细胞学和hoechst33342检测顺铂对SKOV3/DDP的凋亡诱导,westernblot检测FOXO3a和PUMA蛋白的表达。
结果研究发现发现低剂量分割放疗提高了顺铂对SKOV3/DDP细胞的细胞毒性作用。同时低剂量分割放疗可以促进SKOV3/DDP细胞内FOXO3a蛋白及其下游凋亡蛋白PUMA的表达。过表达FOXO3a可以促进PUMA的表达和提高顺铂对SKOV3/DDP的细胞毒性作用。
结论低剂量分割放疗逆转卵巢癌顺铂耐药可能是通过上调FOXO3a及其下游凋亡蛋白PUMA的表达来实现的。低剂量分割放疗可能可以作为一种有效的辅助治疗方法应用于卵巢癌的治疗。