自从在钙钛矿型锰氧化物中发现超大磁电阻效应以来,这类化合物就激起了研究者极大的兴趣。但是这种效应的获得通常需要很大的外加磁场,并且在一个较窄的温度区间内,从而在很大程度上限制了其实际应用。本论文以择优掺杂的钙钛矿型锰氧化物为研究母体,向其中引入金属相和绝缘相两种截然不同的第二相,研究其结构、形貌、电输运性质、磁输运性质等并探讨了其机理。全文共分为五章:　　第一章介绍了有关锰基钙钛矿氧化物的相关理论,在此基础上提出了论文选题目的和研究意义。　　第二章介绍了样品制备方法,包括固相反应法和化学镀的方法,并对制备出的基体材料样品的基本性能进行了分析。　　第三章利用化学镀方法制得了La0.7Ca0.2Sr0.1MnO3/Ag复合体系,并认真研究了其结构、电磁输运以及磁电阻特性。研究表明,所掺入的Ag相存在于La0.7Ca0.2Sr0.1MnO3基体的晶界处,而对基体的晶体机构几乎没有什么影响;随着掺Ag量的增加,电阻率减小,而TP及TC几乎不变。但由于非磁性Ag的掺入,比饱和磁矩随着掺Ag量的增加而减小;掺入Ag后,所有的复合样品的本征MR均得到了很大的提高。在3000Oe外加磁场下,镀银时间为25min的复合样品在室温处得到了19％左右的磁电阻。我们认为,分布于晶界处的Ag起了很重要的作用。Ag的存在会加强LCSMO颗粒间的磁作用,对样品的边界有一种修复作用。　　第四章通过传统的固相反应法将绝缘的ZrO2相引入到母体LCSMO中。分析表明,ZrO2颗粒仅仅进入到LCSMO晶粒的晶界位,并没有改变LCSMO的结构。随着ZrO2掺杂量的增加,电阻率增加,而LCSMO的本征金属--绝缘体转变温度TP几乎没什么变化,但当x=40%时,在低温处又出现了一个新的较平坦的转变峰。我们认为这是由于引入了晶界处的ZrO2新的相的原因。区别于La0.7Ca0.2Sr0.1MnO3/Ag复合体系对本征磁电阻的增强,ZrO2的掺入并没有增强本征磁电阻,而是在T