长江口、珠江口溶解有机碳的行为与通量

来源 :厦门大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:camisado
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
长江和珠江不仅是中国两条大河,而且也是全球两条大河,其溶解有机碳(Dissolved Organic Carbon,DOC)的行为及通量是全球河流DOC研究不可或缺的组成部分,也与近海海洋的碳循环密切相关。然而,目前长江口、珠江口的DOC研究还相当有限。本研究通过走航采样法和高温燃烧法,取得长江口春、夏、秋、冬六个航次和珠江口春、夏、冬三个航次的数据,对两大河口区DOC的空间分布、行为与通量展开了系统的研究。 长江口淡水端DOC的浓度较均匀且呈春季<夏季<秋季<冬季的特点,全年的波动范围为103—193μmol/L,在污染严重的长江支流—黄浦江DOC浓度终年较高,可达~400~700μmol/L:海水端DOC则要低得多,各个季节的浓度介于66—88μmol/L之间,夏季略高。在盐度大于5的海区,咸淡水混合时DOC行为基本上是保守的;而在盐度0—5时,DOC呈添加趋势。在珠江口上游广州段,DOC浓度很高(约为400—500μmol/L),且春、夏、冬三个季节的变化不大;DOC从珠江广州段至虎门快速下降,这是由于东江水稀释(占总降低浓度30—40%,冬季大于夏、春季)以及DOC的降解、絮凝(占总降低浓度60—70%,春、夏季高而冬季较低)共同作用造成的。在伶仃洋中从内往外则基本呈保守混合的特征,仅在夏季水华区发现DOC略有添加。 此外,夏季在两大河口中盐度(盐度10-25)海区都曾经观察到水华现象,一般认为,由于浮游植物大量繁殖,水华时DOC和TOC应有较大的增长,然而,观察表明,两大河口春、冬季TOC与DOC差别不大,夏季非水华区相差(约为10μmol/L)则高一些,但在长江口水华区TOC较DOC高出40—124μmol/L,在珠江口高出20—150μmol/L,TOC较DOC显著升高。造成这种现象的原因,笔者认为除了水文等因素外,最重要的原因是由于浮游植物产生的DOC被细菌利用,所以水体中DOC得不到高效的累积。为此,我们设计了室内培养实验,比较了有菌和无菌条件下浮游植物水体中DOC和TOC的变化过程,初步证明了细菌对DOC的快速降解作用。 在充分考虑两大河口DOC行为和季节变化的基础上,估算了两个河口的DOC入海通量。长江口DOC入海通量为1.63 Tg/a,珠江口DOC入海通量为0.67Tg/a,分别占全球DOC入海通量的~0.65%和~0.27%。DOC入海通量的季节分布并不平衡,丰水期远大于枯水期;并结合文献,提出全球现有DOC入海通量可能高估。
其他文献
自1993年党的十四届三中全会通过的《中共中央关于建立社会主义市场经济体制若干问题的决定》首次提出社会保障制度改革的基本思路以来,经过十余年的改革和发展,目前,我国已
课题提出了将纳米催化剂负载在惰性纳米载体上,以制得复合粒子的方法,由此可以防止纳米催化剂的团聚,提高了其催化活性。首先采用共沉淀法和微乳液法两种方法来合成亚铬酸铜,比较了共沉淀法反应中各反应条件(搅拌速度、反应温度、反应时间、pH值)对反应产物的粒径的影响。然后在前期制得的亚铬酸铜的基础上,通过机械混合法、浸渍法、共沉淀法三种方法来制备复合粒子,对复合粒子形貌和粒径进行分析和表征,以观察所得复合粒
热致液晶共聚酯是一类能够在其相转变温度以上展现出液晶态的聚合物。由于热致液晶共聚酯具有优异的力学性能,良好的热稳定性及出色的加工性能,因此引起了从学术界到工业界的
燃煤型氟中毒仅在我国流行,危害严重、迄今未得到有效控制。本文研究利用特制精确控温敞口炉,模拟病区居民燃烧煤泥饼时氟的排放及控制,分析了停留时间、燃烧温度对氟排放的
本文根据甘州养护工区的E匝道,C40较高强度混凝土路面施工过程中裂缝的预防和控制措施,以供和同行交流探讨.
淡水和海水是可混溶的流体,由于流体动力弥散作用,它们之间的接触带将以混合水的过渡带形式出现。所以咸、淡水之间存在盐分浓度过渡带,即咸-淡水过渡带。在近海的水文地质条
本文通过对荣华二采区10
期刊
离子膜烧碱系统是当今氯碱工业生产的最常用系统。本论文通过对离子膜烧碱系统用水、排水情况、各类污水回收利用潜能的综合分析,对纯水生产过程中的浓水、纯水使用过程中的冲
生物钟虽然与你日夜相伴,但有关它的秘密,你可能仅仅略知一二。那么关于生物钟,还有哪些你不知道的秘密呢?不仅仅控制你的睡眠或许你可以不假思索地回答有关生物钟的知识,说
本文合成了三种未见报道的携带咪唑啉环配体的Fe、Ni、Pd配合物,配体通过了~1H NMR表征,三种配合物通过X-Ray单晶衍射分析都确定了其空间配位结构。Fe配合物在助催化剂改性甲基铝氧烷(MMAO)的活化下对乙烯表现出良好的聚合活性;Ni配合物在助催化剂改性甲基铝氧烷(MMAO)或者甲基铝氧烷(MAO)的活化下对降冰片烯表现出良好的聚合活性,但不能引发乙烯聚合;Pd配合物在助催化剂四(3,5-