背景 大量流行病学和实验研究表明：饮茶可降低人们患肺癌、皮肤癌、胃癌、乳腺癌等多种肿瘤的危险性。绿茶中主要的抗癌成分为绿茶多酚。关于绿茶多酚抗癌的机理多种多样，如抗氧化、抗突变等，但都不能很好地解释其如此广泛的抗癌作用。众所周知，所有实体瘤的生长均依赖血管生成。如果没有新生血管，原发肿瘤的大小不会超过1-2mm³。体外实验已表明绿茶多酚有抑制血管生成的作用。因此，有理由推测绿茶多酚在体内也能抑制肿瘤血管生成。 目的 研究绿茶多酚体内抑制肿瘤血管生成的作用。 方法 建立Lewis肺癌模型，利用免疫组织化学的方法研究绿茶多酚的抗血管生成的作用。将C₅₇BL／6J小鼠随机分为6组：2组对照组、4组治疗组。治疗组于接种肿瘤24小时后，分别灌胃给予绿茶多酚62.5、125、250、125mg／kg·d^-。在实验第13天和23天，分别处死小鼠，观察肿瘤血管生成和转移的情况。免疫组化法标测血管内皮生长因子（VEGF）、C-Jun、微血管密度（MVD）和增殖细胞核抗原（PCNA）。在放大镜下，计数肺表面肿瘤转移灶。 结果 绿茶多酚显著抑制Lewis肺癌的生长，抑瘤率为27.2％。同时，MVD相应地降低了29.5％。绿茶多酚也明显抑制了VEGF、PCNA和C-Jun的表达，其抑制率分别为46.2％、15.6％、12％。经绿茶多酚治疗3周（125mg／kg·d^-），平均肺表转移灶由13.17降为5.17（P＜0.01）。 结论 绿茶多酚的抑瘤作用至少部分是由于其下调C-Jun和VEGF的表达，进而抑制肿瘤血管生成实现的。