DNA纳米技术是利用脱氧核糖核酸或其他核酸的分子性质（如自组装特性）来构建可操纵的新型纳米尺度的结构或器件。DNA纳米技术诞生近30年，人们现在已能用DNA构造出纷繁复杂的各种图形，而2006年由加利福尼亚理工大学的Rothemund教授提出DNA折纸术（DNA origami），成为DNA纳米技术领域具有划时代意义的工作，为后来的研究提供了丰富的素材和思路。DNA折纸术将一根长的DNA单链通过几百条短链作为订书钉链折叠成任意的几何结构的技术。DNA折纸术表面的短链具有可寻址性，可以通过合理的设计，在其表面组装各种金属纳米材料，为纳米颗粒的定位提供了精良的模板。　　随着荧光技术的快速发展，荧光检测成为生物纳米医学中的重要应用方向。但是为实现荧光材料的高灵敏度检测，要求荧光材料具有大的光吸收截面和较好的稳定性，现实中只有少数材料满足这些条件，因此需要一种能够有效增强荧光材料发光强度的方法。贵金属纳米材料中，金纳米棒由于表面等离子体共振作用可以增强其表面附近荧光物质的荧光发射强度而成为研究热点之一。　　本论文基于DNA折纸结构的可寻址以及组装功能，用于引导金纳米棒和量子点以及上转换纳米颗粒的自组装。通过在三角形状的DNA折纸结构上设计三组不同的位点结合特定序列的DNA修饰的金纳米棒和一个由链霉亲和素包裹的量子点，通过设计DNA折纸结构的位点控制金纳米棒与量子点的空间位置以及距离，并对自组装结构进行了详细的表征。利用金纳米棒间的局域等离子体共振可以增强表面荧光的能力，期望在单分子水平上研究量子点的荧光性质。同时，将表面修饰马来酰亚胺的上转换纳米颗粒（NaGdF4：Yb,Er）与巯基化的DNA通过“点击化学”进行连接，在三角形DNA折纸模板上设计特定的位点，将上转换纳米颗粒由DNA互补碱基配对组装到三角形DNA折纸结构上，对此组装结构进行了表征。