【摘 要】
：
本文简述了各类金属有机催化剂的合成及应用概况,介绍了C6Me6Ru(0)C6Me6的相关研究背景。基于钌的催化剂目前研究十分广泛,但对钌芳烃络合物催化芳烃加氢的研究却很少报道,特
论文部分内容阅读
本文简述了各类金属有机催化剂的合成及应用概况,介绍了C6Me6Ru(0)C6Me6的相关研究背景。基于钌的催化剂目前研究十分广泛,但对钌芳烃络合物催化芳烃加氢的研究却很少报道,特别是对零价的钌芳烃络合物。本文以RuCl3为原料合成了C6Me6Ru(0)C6Me6,总收率达到37%,比E. O. Fischer工艺收率提高了一倍。此工艺已经申请了发明专利。实验结果表明,金属有机络合物C6Me6Ru(0)C6Me6具有均相催化苯加氢的性能,在80℃,氢压为10atm时,催化苯加氢的TOF值(每摩尔催化剂在单位时间内催化底物的物质的量)能达到338h-1。此外,C6Me6Ru(0)C6Me6还具有催化苯部分加氢生成环己烯的性能,当苯的转化率为5%时,环己烯的选择性为10.8%。由于环己烯具有较高的附加值,络合物在选择性催化加氢方面具有较好的应用前景。此外C6Me6Ru(0)C6Me6对其他一些芳烃化合物也具有很好的催化加氢效果。由于空间位阻效应大于给电子效应,甲苯催化加氢速率明显低于苯,而且随着芳环上取代基的增大,空间位阻逐渐加大,其催化加氢速率依次下降。C6Me6Ru(0)C6Me6催化甲苯、对二甲苯、乙基苯加氢的TOF值分别为87h-1、64h-1、59h-1。除了芳烃环可被催化加氢外,链烯烃也可被催化加氢。苯乙烯催化加氢产物在其转化率达到45.4%时,只有乙基苯生成,未检测到乙基环己烷的产生,其TOF值高达227h-1。不仅如此,金属有机络合物C6Me6Ru(0)C6Me6还可用于有机合成领域,均相催化芳烃及其衍生物加氢。
其他文献
使用负载型催化剂由合成气制乙醇是一碳化学研究的一个重要发展。本实验室前已报道用化学反应法检验出Rh-Nb2O5/SiO2表面上除了铑位外同时还存在氧化铌位。本文为兰部分工作
体验营销是全新的一种模式,通过满足顾客精神上的需求以及给顾客创造美好的感觉方式,来让顾客形成新的价值观。这种方式也因为它的独特性而受到更多企业的喜欢,人们的消费方
采用FAPAS法制备AlMgB14预反应粉,将其与TiB2粉混合,在烧结温度1500℃,轴向压力60 MPa,升温速度100℃/min、保温时间15 min条件下制备了具有较理想组织结构的AlMgB14-30wt%Ti
扩大中等收入群体是跨越“中等收入陷阱”的关键。税制作为再分配的重要手段之一,对扩大中等收入群体至关重要。文章从扩大中等收入群体比重视角出发,基于CHIP家庭调查数据,
本文以硝酸钐、硝酸铟、五氧化二铌等为原料,采用溶胶一凝胶法研究了烧绿石结构的可见光催化剂Sm2InNb07的制备,探讨了制备工艺过程参数对产物结构的影响,并考察了其光催化降
利用射频磁控溅射技术在熔融石英基片上制备TiO2薄膜,采用X射线衍射、扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱以及透过谱研究了退火温度和退火气氛对TiO2薄膜的结构、形貌和光学特性
近年来,出于环境保护及工业发展前景的考虑,甲烷二氧化碳重整制合成气的研究引起了人们的广泛关注。由于甲烷二氧化碳重整反应是强吸热反应,必须在高温下才能进行,所以研制高
作为一种高级氧化过程,光催化技术具有许多独特的优点,有很大的发展空间和应用前景。为了提高太阳光的利用效率,扩大光响应范围,研究在可见光条件下具有高效光催化活性的光催
采用等温溶解平衡法完成了交互五元体系Li+, K+, Mg2+ //SO42-, B4O72--H2O及两个简单四元体系:Li+, K+, Mg2+//B4O72--H2O;Li+, Na+, K+//SO42--H2O;一个交互四元体系Li+, K
采用等温溶解平衡法完成了五元体系Na+, Mg2+//Cl-, SO42-, B4O72--H2O和K+, Mg2+//Cl-, SO42-, B4O72--H2O 288K相平衡及其两个简单四元体系K+//Cl-, SO42-, B4O72--H2O、Na