药物控制释放是目前国内外药剂研究领域的一个重要研究方向,现已有许多高分子材料被引入药物控制释放体系。但是药物控制释放技术应用于农药在国内很少见到报道。除草剂的粗放使用给环境带来的污染越来越受到人们的重视。本文以聚酸酐和聚酯作为除草剂载体,从物理包埋和化学接枝两条途径进行了研究,主要结果如下:1.以癸二酸(SA)和十四烷二酸(TA)为前体,分别与乙酸酐反应,合成了相关的酸酐预聚物,最后合成了聚酸酐(SA-co-TA)。用IR和GPC对合成的聚酸酐进行了结构表征和分子量的测定,研究了聚酸酐的体外降解性能以及除草剂-聚酸酐缓释药片的释药机理。通过对释药过程中药片重量分析,结合聚酸酐的降解曲线和2,4-D的释放曲线,发现通过物理包埋法得到的2,4-D-聚酸酐药片中2,4-D的释放是以扩散作用为主,聚酸酐的降解为辅完成的。2.进行了聚酸酐-2,4-D除草剂缓释片的释药性能及影响因素研究。结果表明,药物释放性能与载药量、介质的pH值、环境的温度有关。2,4-D-聚酸酐缓释药片的载药量越多、介质的pH值越大、温度越高2,4-D的释放速率越快。3.对化学接枝除草剂的合成路线进行了初步研究:①以2,4-D和酒石酸为原料,在高温下反应合成O,O′-二(2,4-二氯苯氧乙酰基)酒石酸酐;②以2,4-D和酒石酸二乙酯为原料,合成O,O′-二(2,4-二氯苯氧乙酰基)酒石酸二乙酯,然后通过与乙二醇进行酯交换反应合成接枝2,4-D的聚酯;③将预先合成的不饱和聚酯反丁烯二酸-1,4-丁二醇聚酯环氧化,再与2,4-D反应合成O,O′-二(2,4-二氯苯氧乙酰基)丁二酸-1,4-丁二醇聚酯。结果表明由于酒石酸含有的官能团太多,易发生副反应,因此路线①和②不是理想的合成路线;而反丁烯二酸作为单体可以避免酒石酸的一些缺点,具有一定的可行性,但有关合成条件有待进一步探索。