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目的:研究内分泌药物他莫昔芬治疗人乳腺癌MCF-7、Bcap37细胞荷瘤裸鼠3天后,肿瘤组织早期病理及免疫组化雌激素受体α(Estrogen receptor alpha,ERα)、雌激素受体β(Estrogen receptor beta,ERβ)、葡萄糖转运蛋白-1(Glucose transporter-1, GLUT-1)及增殖指标细胞增殖核抗原(Proliferation cell nuclear antigen,PCNA;Nuclear-associated antigen, Ki-67)表达的变化。探讨他莫昔芬对人乳腺癌细胞MCF-7、Bcap37的早期作用。 方法:建立人乳腺癌细胞MCF-7、Bcap37的荷瘤裸鼠模型。将荷瘤裸鼠随机分为治疗组及对照组,治疗组给予他莫昔芬10mg/kg,每日灌胃1次,连续3天,对照组未予药物处理,处死裸鼠,取出肿瘤固定。病理切片HE染色及免疫组化sp法检测肿瘤的ERα、ERβ、GLUT-1及增殖指标PCNA、Ki-67的表达。对治疗组及对照组的免疫组化结果进行评分及统计分析,具体评分方法为:ERα、ERβ采用半定量法, GLUT-1根据细胞染色强度,PCNA和Ki-67根据阳性细胞百分比来进行评分。 结果: (1)MCF-7细胞荷瘤裸鼠对照组和治疗组各项指标评分及统计分析如下:ERα(对照组11.00±0.71和治疗组9.60±1.14),GLUT-1(2.72±0.16和2.48±0.13),PCNA(70.80±5.26和61.40±3.91),Ki67(26.20±2.59和19.16±1.82),治疗后肿瘤的免疫表达结果均有不同程度降低且差异有统计学意义(P〈0.05),ERβ评分(10.80±0.84和11.20±0.84)的差异无统计学意义(P〉0.05)。 (2)Bcap37细胞荷瘤裸鼠对照组和治疗组评分及统计分析如下:ERα(对照组10.75±0.96和治疗组9.20±0.84),PCNA(93.75±2.22和89.60±1.14),Ki67(88.80±2.59和82.25±0.50),治疗后肿瘤免疫表达结果均有不同程度降低且差异有统计学意义(P〈0.05)。ERβ(11.25±0.50和11.20±0.84)、GLUT-1(2.68±0.96和2.38±0.24),这两组免疫组化表达评分的差异无统计学意义(P〉0.05)。 (3)Bcap37细胞荷瘤裸鼠肿瘤的增殖指标PCNA、Ki67阳性率较MCF-7细胞的明显增高,且Bcap37细胞肿瘤有明显的血管浸润。 结论: (1)他莫昔芬治疗后MCF-7细胞肿瘤早期出现ERα、Glut-1表达下降,增殖抑制。 (2)他莫昔芬治疗后Bcap37细胞肿瘤早期出现ERα表达下降,增殖抑制。 (3)Bcap37细胞较MCF-7细胞增殖力和侵袭力均强。