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基于三唑类化合物高氮含能和稳定的特点,本论文用3-氨基-5-羧基-1,2,4-三唑(H2atc)与碱金属(锂、钠、钾)和碱土金属(镁、钙、锶、钡)制备了七个配合物,通过元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射技术对其进行性质表征,以TG-DSC技术研究其热稳定性。由于受到碱金属与碱土金属的小电荷和大体积的影响,使得这类金属形成配合物的能力远不如过渡金属。本论文合成了[Li2(C3N4O2H2)·H20]、[Na(C3N4O2H3)·H20]、[K(C3N4O2H3)·H2O]、[Mg(C3N4O2H2)·H20]、[Ca(C3N4O2H3)2·H20]、[Sr(C3N4O2H2)·2H20]和[Ba(C3N4O2H2)·2H20]的配合物。实验结果分析发现,在碱金属配合物的结构中,N1,N4原子与羧基氧采用螯合模式；在碱土金属配合物中,采取μ3-N1,N2,N4桥连模式。TG-DSC分析表明,这七种配合物的热稳定性都较高。利用DSC技术测定了这七种配合物在四种升温速率下(β=5℃／min、10℃／min、15℃／min、20℃／min)分别与四种推进剂主要组份(AP.HMX、RDX和NC/NG)组成的二元混合体系(质量比1：3)的热分解行为,把混合体系的热分解特征参数与推进剂单组份的参数相比较,发现配合物能使推进剂的热分解温度有很大提前。在四种推进剂主要组份中,配合物对AP热分解行为的影响最大。与其它六种配合物相比,碱金属钾的配合物与四种推进剂主要组份的二元混合体系的热分解温度提高幅度较大,在能量方面的贡献也比较大。依据放热峰温越低越有利于提高燃速这个规律来判断,七种配合物的加入对推进剂燃速的提高都是有利的。因而,这些配合物有望作为含能燃烧催化剂应用到固体(改性)推进剂中。