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microRNAs是一类大小为19-23nt的非编码小RNAs,它通过结合到mRNA的3’-UTR来抑制蛋白的翻译或者引起mRNA的降解。它调节生命活动的各个方面,包括:细胞凋亡,增殖,分化,细胞的代谢,肿瘤的形成等等。所以,对miRNA功能的认识对于细胞生物学的研究至关重要。在基因组中,很多miRNA通常以簇的形式存在,这些以簇形式存在的miRNA通常一起被转录因子转录,加工产生成熟的miRNA,而这些miRNA通常在功能上也具有某些相关性,我们挑选了在胚胎干细胞和诱导多能干细胞中高表达的miRNA簇,研究他们对于重编程的影响。我们发现miR-106a-363簇和miR-302-367簇可以显著地提高小鼠体细胞重编程的效率。另外,我们发现,miR-106a-363簇的某些miRNA受到c-Myc调节,而miR-302-367簇的表达在4因子中的表达显著高于3因子,提示它的表达可能要求打开染色质的结构,方便转录因子结合后才能发生。更进一步地研究发现,miR-302至少是部分通过抑制tgfbr2的3’-UTR来促进Mesenchymal Epithelial Transition,从而提高体细胞重编程的效率。在人的体细胞重编程上,我们也做了初步地探讨,发现miR-302-367簇同样也可以提高诱导多能干细胞的效率。在肺癌研究中,我们发现miR-145可以显著地抑制肺癌细胞的增殖,并且能够引起细胞周期的G1期阻滞,然而却不会引起细胞的凋亡。深入的研究发现,miR-145是通过抑制CDK6来影响细胞周期的进程,siRNA干扰CDK6引起了和miR-145类似的表型。而小鼠异体移植模型研究发现,miR-145在体内也可以明显地抑制肿瘤细胞的生长,这预示着miR-145具有作为肺癌治疗药物开发的潜力。