【摘 要】
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该研究在过去工作的基础上,以大鼠肾缺血再灌注为模型,采用组织细胞原位杂交及图像分析技术,对不同实验条件下3种一氧化氮合成酶即cNOS(eNOS和nNOS)及iNOSmRNA表达的定位及含
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该研究在过去工作的基础上,以大鼠肾缺血再灌注为模型,采用组织细胞原位杂交及图像分析技术,对不同实验条件下3种一氧化氮合成酶即cNOS(eNOS和nNOS)及iNOSmRNA表达的定位及含量进行了检测,以探讨丹参对肾缺血再灌注损伤保护效应的分子机制.并对肾组织NOS总活性及血肌酐(Cr)进行了生化测定,试图分析NOSmRNA表达、NOS总活性与肾功能之间的相互关系.结果表明:(1)生理情况下,肾组织cNOS的表达量主要决定于eNOS的表达,其高表达对维肾脏正常功能具有重要作用.(2)缺血再灌注后,皮质肾小管上皮中iNOS活性升高与肾功能进一步受损密切相关.(3)丹参对缺血再灌注肾损伤具有明显的保护作用,抑制iNOSmRNA和促进nNOSmRNA的表达是其重要的分子机制.(4)cNOS/iNOS比值的恒定对肾血流量和肾小球滤过率(GFR)的调节可能具有重要的意义.
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