硅硅键被过渡金属活化是有机硅化学中非常重要的一类现象。本论文在本课题组近年来所发现的新的硅硅键活化反应的基础上，对其中一些反应进行了深入的研究。　　首先，本论文对已发现的1，1-双硅基-2，3，4，5-四苯基噻咯中硅硅键被配位的羰基铁活化反应进行了深入研究。在已有工作的基础上，对这类噻咯化合物的合成进行了广泛探索，合成了支链硅上含有甲基、乙基、苯基、烯丙基、三甲基硅基和三苯基硅基的噻咯9、10、11、12、13、14、15、16和17。进而研究了这些噻咯与五羰基铁在二甲苯中的分子内硅硅键活化反应，得到了硅硅键断裂的甲基迁移产物和苯基迁移产物35、36、38、40和42，另外经鉴定也推断出产物37、39、41和43的存在。当支链硅基上含有甲基和乙基时，仅甲基迁移到噻咯环硅原子上，当仅乙基存在时，反应也会发生，但是尚需进一步研究;当甲基苯基共存时，甲基和苯基都会迁移到噻咯环硅原子上，且产物比例与甲基苯基数目有关;当支链硅基上含有三苯基硅基和三甲基硅基时，仅仅相应的支链甲基发生迁移。　　其次，本论文用原位红外仪跟踪的方法，研究了以前发现的硅硅桥联二环戊二烯基四羰基二铁的热重排反应，测定了化合物44转化为45的反应动力学。结果发现，此反应对化合物44来说是一级反应;通过测定多个温度下的表观速率常数，计算出该反应的表观活化能及在常温下的动力学参数△G≠,△H≠,△S≠。　　此外，本论文还对有机硅化学中的基本反应，即两步格氏法合成苯基甲基二烷氧基硅烷的反应进行了研究。选定乙醚中制备的PhMgBr为第二步反应的原料来合成PhMeSi(OR)2，得到了很好的收率和很高的选择性。合成苯基甲基二甲氧基硅烷时最佳反应条件是:投料摩尔比为MeSi(OMe)3∶PhMgBr=1.2∶1，反应时间40 h;合成苯基甲基二乙氧基硅烷的最佳反应条件是:投料摩尔比MeSi(OEt)3∶PhMgBr=1.2∶1，反应时间为12h。　　在上述研究过程中，本论文合成并鉴定了20个含硅金属有机化合物，其中18个新化合物未见报道。