该研究首先用RNase保护实验测定Lhx3基因在成年脊髓是否表达,RNase保护实验是目前对mRNA进行检测和定量最有效的方法.利用夹伤和横断坐骨神经两种损伤再生模型,采用RNase保护实验定量分析Lhx3基因在脊髓腹侧表达的变化.我们试图用反义RNA和基因转染技术探讨Lhx3基因观察对离体培养的脊髓运动神经元轴突生长的影响.得出以下结论:(1)Lhx3同源盒基因在成年动物的脊髓运动神经元表达,并且存在着两种转录本;(2)坐骨神经损伤后,Lhx3同源盒基因在成年动物脊髓运动神经元的表达降低;(3)将Lhx3 cDNA片段按正义和反义方向分别亚克隆到真核表达载体(pEGFP)中,然后分别转染经消化吹打分散的胎鼠脊髓神经元细胞,转染正义和反义重组体的脊髓运动神经元轴突生长未见明显差异.