【摘 要】
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我们根据GenBank中人IL-12P40和iNOS的cDNA序列资料,设计特异性引物,应用RT-PCR的方法,用卡介苗全菌体及其胞壁蛋白组份作为非特异的免疫刺激剂,证实热灭活的卡介苗菌体及胞
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我们根据GenBank中人IL-12P40和iNOS的cDNA序列资料,设计特异性引物,应用RT-PCR的方法,用卡介苗全菌体及其胞壁蛋白组份作为非特异的免疫刺激剂,证实热灭活的卡介苗菌体及胞壁蛋白组份是否能增强人单核巨噬细胞(human leukemic cell line)THP-1的IL-12P40和iNOS基因的表达，并分离鉴定了卡介苗刺激作用的有效胞壁蛋白组份，为进一步的基础与开发研究打下了基础.该文证实卡介苗胞壁蛋白组份（分子量约为21～29kD）能增强THP-1细胞IL-12P40和iNOS mRNA的表达.
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