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海洋底栖鱼体肝脏内的7-乙氧基异吩恶唑正脱乙基酶(7-ethoxyresoufin-O-deethylase，简称EROD)是以细胞色素P450-1A1为媒介的单加氧酶(MO)系统的典型反应。EROD能够接受环境中某些特定有机污染物(PAHs、PCBs和二(口恶)英等)的诱导，出现活性异常增高，从而指示海洋受特定有机污染物的污染程度及其生态环境健康与否，西方发达国家对此已经有了较深入的研究和认识，许多国家已将其成功应用于海洋环境的常规监测中。但将其作为监测指标运用到海洋生物效应监测的实践中，在当今国内海洋监测领域仍是一个前沿性课题。 本工作运用动力学荧光法，通过受试生物实验室驯化与有机污染物的给毒和生物毒性实验，研究了在不同环境压力下，近海环境中典型有机污染物对底栖鱼体内EROD活性的诱导过程与变化规律，建立了特定污染物与EROD活性之间的剂量-效应关系，对受试生物种EROD活性的实验室测定条件进行了优化选择，并且选取大连近海水域部分具有代表性的站位，进行了现场验证实验。充分证实了鱼体肝脏中EROD活性具有指示环境中特定有机污染物的能力，证明将EROD作为指示多环芳烃和多氯联苯类污染物的生物标记物是切实可行的，该测定方法对评估海洋环境的健康与否具有评价作用和早期的预警作用，该方法在海洋环境监测中具有实际应用价值。 选择具有代表性的大连长海海区进行了多站位、各季节的现场实验研究，初步掌握环境因素和受试生物自身因素对EROD活性的影响，对于采样原则、采样时间和实验方法做了进一步地明确和优化，进行了“动力学荧光法测定鱼体内EROD活性”优化设计，为将“动力学荧光法测定鱼体内EROD活性”上升成为中华人民共和国海洋行业标准提供理论及实验基础。本工作还完成了将“动力学荧光法测定鱼体内EROD活性”从荧光分光光度计法向荧光酶标仪法的移植，建立了运用酶标仪(荧光平板读数计)快速测定鱼体内EROD活性的方法。通过新旧方法的比较表明：荧光酶标仪法更加准确快捷，而且测定样品数量庞大，不失为一种快速测定鱼体内EROD活性的好方法。 研究表明：海洋环境中PAHs、PCBs等特定有机污染物对海洋底栖鱼体肝脏内的EROD活性的诱导作用明显，特定污染物与EROD活性之间存在剂量-效应关系，EROD活性完全可以作为评价近海环境特定有机污染物行之有效的监测指标，是对我国海洋环境监测体系的完善和补充。