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目的:观察消栓饮对创伤性肢体深静脉血栓模型家兔血浆TNF-α、IL-1含量影响。方法:采用钳夹联合石膏外固定法复制TDVT家兔模型,将45只家兔按照二次随机分为A组消栓饮组,B组低分子肝素钠组,C组模型组,D组假手术组,E组空白组5组(9只/组)。A组予以消栓饮浓缩药液灌胃;B组以皮下注射低分子肝素钠注射液,C、D、E组均予以等量的生理盐水灌胃。治疗1、3、7天后,于第2次灌胃4小时后分别检测家兔血浆TNF-α、IL-1含量变化。结果:治疗1天后,假手术组、空白组家兔血浆TNF-α、IL-1含量差异不明显,不具统计学意义(P>0.05),消栓饮组、低分子肝素钠组、模型组家兔血浆TNF-α、IL-1较假手术组均有显著增高,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗3天后,消栓饮组、低分子肝素钠组、模型组家兔血浆TNF-α、IL-1含量显著高于假手术组,差异具有统计学意义(P<0.01),消栓饮组、低分子肝素钠组较模型组明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05),低分子肝素钠组较消栓饮组下降更明显,差异具有统计学意义(P<0.05),与本组治疗1天后相比,消栓饮组、低分子肝素钠组、模型组血浆TNF-α、IL-1明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗7天后模型组血浆TNF-α、IL-1含量明显高于假手术组,差异具有统计学意义(P<0.01),消栓饮组、低分子肝素钠组血浆TNF-α、IL-1含量明显高于假手术组,差异具有统计学意义(P<0.05),消栓饮组、低分子肝素钠组较模型组明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05),栓饮组、低分子肝素钠组血浆TNF-α、IL-1含量差异不具有统计学意义(P>0.05),与本组治疗3天后相比,消栓饮组、低分子肝素钠组血浆TNF-α、IL-1含量明显下降,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:消栓饮能够有效降低创伤性深静脉血栓形成后血浆中TNF-α、IL-1含量,抑制炎症反应,干预创伤性深静脉血栓形成。