能源与环境问题是人类世界正面临的两大难题。光催化技术因能将太阳能转化为化学能,用于制造氢能及降解和转化污染物,被认为是解决这两大问题的理想且可行途径。为了提高光催化反应效率,新型光催化材料的设计和合成逐步成为光催化研究的核心与焦点。铌酸锡（Sn Nb2O6,标记为SNO）具有层状结构,可见光响应良好,且价、导带电位适中,是一种潜在的光催化材料之一。本硕士论文针对纯相SNO量子效率和光生电子-空穴对分离率低的缺点,基于半导体材料复合策略,拟通过构筑不同形貌异质结构材料,改进和提高SNO的光催化性能,研究其构效关系。论文主要开展两个方面的研究:（1）合成二维SNO材料,然后借助光沉积技术在其表面负载Pt纳米颗粒,制备出了零维/二维（0D/2D）肖特基结的Pt/HSNO复合光催化剂;（2）构筑出了具有二维/二维（2D/2D）异质结构的Mo S2/SSNO复合光催化材料。通过表征其结构,评价其光催化还原水中硝酸根（NO3-）或光催化分解水产氢性能,初步揭示了它们的光催化作用机理。论文得到如下创新研究结果与结论。（1）发现采用水热法可合成出对硝酸根转化光催化还原活性的厚度约10 nm的HSNO纳米片;发现光沉积负载Pt助催化剂得到的0D/2D异质结结构,可以明显提高和调节HSNO光催化还原硝酸根的活性和产物选择性。当Pt负载量为0.3%时,复合光催化剂Pt/HSNO表现出最好的光催化活性。在甲酸存在和紫外光照射下,硝酸根转化率是空白实验的7倍,达82%,还原产物铵根离子和氮气的选择性分别为53%和20%。初步揭示,甲酸的加入能延长光生电子的寿命,负载贵金属Pt可以促进H+和光生电子与亚硝酸根反应生成氨分子。（2）发现水热法得到的Mo S2表面带负电荷,高温烧结的SSNO表面带正电荷,两者共水热可形成2D/2D型Mo S2/SSNO复合光催化材料。当Mo S2的量达到5%时,该复合材料在紫外光照射下表现出较好的光催化活性。甲酸存在时硝酸根的转化效率达到90.3%,产物中铵根离子比例高于氮气。另外还发现,该材料表现良好的光催化产氢性能,纯水体系中H2产率为378μmol g-1 h-1。Mo S2与SSNO形成Z型异质结增强了氧化和还原能力,促进了光生电荷的有效分离,从而提高了其光催化活性。本论文表明,构筑异质复合结构能提高SNO基材料光生电子-空穴的分离效率,从而改善SNO材料的光催化活性。这对于铌酸锡光催化材料的修饰改性以及光催化还原硝酸根离子研究提供了新途径。