【摘 要】
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勃氏甜龙竹（Dendrocalamus brandisii）是一种经济价值很高的笋材两用竹,分布较广,在我国云南有广泛栽培。本研究利用SSR分子标记技术对普洱市4个不同表型的勃氏甜龙竹竹株和1个开花株进行遗传多样性研究,根据遗传多样性分析结果,进一步探究了遗传距离较远的,且已审定的勃氏甜龙竹新品种‘曼歇1号’在设施矮化栽培条件下的光合特性。本文旨在探究勃氏甜龙竹种内水平的遗传多样性,分析不同表型竹
【基金项目】
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“十三五”国家重点研发计划“林业资源培育及高效利用技术创新”重点专项“竹资源全产业链增值增效技术集成与示范”项目“竹子优良种苗规模化扩繁技术集成与示范”课题（2016YFD0600901）；
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勃氏甜龙竹（Dendrocalamus brandisii）是一种经济价值很高的笋材两用竹,分布较广,在我国云南有广泛栽培。本研究利用SSR分子标记技术对普洱市4个不同表型的勃氏甜龙竹竹株和1个开花株进行遗传多样性研究,根据遗传多样性分析结果,进一步探究了遗传距离较远的,且已审定的勃氏甜龙竹新品种‘曼歇1号’在设施矮化栽培条件下的光合特性。本文旨在探究勃氏甜龙竹种内水平的遗传多样性,分析不同表型竹株的分子标记;通过对比不同处理下的‘曼歇1号’叶片、茎秆的光合特性,为勃氏甜龙竹的矮化设施栽培提供理论依据。主要研究结果如下:（1）基于SSR标记的勃氏甜龙竹遗传多样性和亲缘关系分析:5份勃氏甜龙竹供试材料的遗传相似系数变幅0.90-0.98。勃氏甜龙竹供试竹株1和供试竹株2亲缘关系较近,以遗传系数0.900为分界线,‘曼歇1号’和其它4个供试材料亲缘关系较远。（2）3个供试材料可以被SSR标记4162、DLTGMS＿472和Phye SSR6鉴别出来,勃氏甜龙竹供试株1和2无法被区分,其它3种供试材料可被鉴别。（3）‘曼歇1号’光合特性分析:通过选取光合有效辐射0-2000μmol·m-2·s-1的15个特征点实测100%、75%和60%透光率下‘曼歇1号’叶片的净光合速率,拟合其光响应曲线,拟合度在0.982-0.993之间,发现其光饱和点在100%、75%和60%透光率下分别为923.24μmol·m-2·s-1、660.40μmol·m-2·s-1和423.24μmol·m-2·s-1,光饱和点在不同透光率下变化较大,在360-900μmol·m-2·s-1之间,表现出阳生植物的特性;100%、75%和60%透光率下光补偿点为33.08μmol·m-2·s-1,29.13μmol·m-2·s-1和27.05μmol·m-2·s-1,随透光率降低而降低,表观量子效率则逐渐增大,其值分别对应0.013,0.115和0.021。（4）‘曼歇1号’的叶绿素荧光特性分析:截顶矮化前后,茎秆的最大光量子产额和光合性能指数变化微小,分别为0.729-0.823和1.2上下;叶片的最大光量子产额变化微弱,但截顶后其光合性能指数显著升高,由0.8升至1.4。OJIP曲线的变化表明,‘曼歇1号’截顶后叶片PSⅡ反应中心产生的QA-积累大幅度减少,J相的荧光产额降低,OIP三相则无显著性变化;茎秆OIJP四相在截顶前后变化微弱;但叶片的J相始终高于茎秆。不可忽略的是,不论是叶片还是茎秆,均有完整的OJIP曲线,证明二者PSⅡ发育完善,能够进行正常的光合作用。（5）‘曼歇1号’茎秆CO2释放量在3 min内未发生显著性变化,且浓度范围在428-433μL·L-1之间,此时茎秆光合作用与呼吸作用消耗的CO2基本持平。
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