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该课题研究的目的旨在进行IL-17原核表达条件的优化,摸索简便、高效的纯化方法,制备大量高纯度、高活性的rhIL-17,为进一步开展对IL-17的生物学功能研究打下基础.生物学活性检测表明所纯化的IL-17能刺激3T3产生mIL-6,刺激人关节成纤维细胞产生hIL-6,刺激人骨髓基质细胞产生hIL-6,且呈剂量依赖方式,证明所得IL-17具有生物学活性.应用所纯化的IL-17程序免疫家兔,得到兔抗IL-17的抗血清.应用所纯化的IL-17免疫小鼠,将其脾脏与骨髓细胞SP2/0融合,采用有限稀释法和克隆化筛选初步得到5个阳性杂交瘤克隆,从而为制备单抗用于后续的活性阻断及亲和层析纯化方法奠定了基础.该实验还初步研究了IL-17对T细胞、B细胞、巨噬细胞、骨髓基质细胞、树突状细胞、CD34<+>干细胞的作用.总之,该课题优化筛选了IL-17在大肠杆菌中的表达条件,采用两条不同的技术路线分别纯化到了高纯度、有活性的IL-17,并作了初步功能研究,还利用纯化的IL-17免疫家兔,得到兔抗血清;免疫小鼠,初步得到能分泌单克隆抗体的杂交瘤克隆,为后续研究打下了基础.