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目的:探索艾迪注射液及其联合紫衫醇注射液化疗对兔舌VX-2鳞癌模型中肿瘤微血管、微淋巴管生成、VEGF表达及颈淋巴转移的影响。方法:(1)通过手术植入法建立48只兔舌VX-2鳞癌模型,随机分为4组;取健康兔24只,随机分为2组;共6组,具体分组为:A组(健康兔+生理盐水)、B组(健康兔+艾迪注射液)、C组(荷瘤兔+生理盐水)、D组(荷瘤兔+艾迪注射液)、E组(荷瘤兔+紫杉醇注射液)、F组(荷瘤兔+艾迪注射液+紫杉醇注射液联合用药),用药前收集所有实验动物外周血标本,经耳缘静脉给药;(2)分别于用药1周、2周后收集外周血标本,并每组随机处死6只兔,收集舌癌原发灶及所有颈淋巴结标本备用;(3)HE染色观察舌癌原发灶及淋巴结病理学变化,统计所有颈淋巴结及肿瘤转移淋巴结数目,计算各荷瘤兔颈淋巴结转移度;(4)ELISA法检测各组血清VEGF水平;(5)免疫组织化学法检测所有癌灶内微血管密度、微淋巴管密度及VEGF表达情况;(6)SPSS 23.0对所有数据进行统计分析。结果:(1)血清VEGF水平:各用药时间段,健康兔艾迪组与健康兔生理盐水组血清VEGF浓度无统计学差异(P>0.05);用药前,所有实验组组间血清VEGF浓度无统计学差异(P>0.05);用药1周后,荷瘤兔各组血清VEGF浓度均高于健康兔(P<0.05),但荷瘤兔各组组间无统计学差异(P>0.05);用药2周后,荷瘤兔各组血清VEGF浓度均高于健康兔(P<0.05),同时D、E、F组血清VEGF浓度低于C组(P<0.05),但D、E、F组组间无统计学差异(P>0.05);(2)癌灶内VEGF水平:荷瘤兔各组组内比较发现:D、E、F组用药2周后较用药1周后癌灶内VEGF表达降低(P<0.05);荷瘤兔各组组间比较发现:用药1周后,荷瘤兔各组组间无统计学差异(P>0.05);用药2周后,D、E、F组癌灶内VEGF表达低于C组(P<0.05),且E、F组低于D组(P<0.05),但E、F组组间无统计学差异(P>0.05);相关性分析发现:癌灶内VEGF表达水平与血清VEGF浓度呈正相关(r=0.592,P<0.01);(3)舌体及癌灶内微血管密度:各用药时间段,健康兔艾迪组与健康兔生理盐水组舌体内MVD无统计学差异(P>0.05);荷瘤兔各组组内比较发现:D、E、F组用药2周后较用药1周后癌灶内MVD降低(P<0.05);荷瘤兔各组组间比较发现:用药1周后,荷瘤兔各组组间无统计学差异(P>0.05);用药2周后,D、E、F组癌灶内MVD低于C组(P<0.05),且E、F组低于D组(P<0.05),但E、F组组间无统计学差异(P>0.05);相关性分析发现:癌灶内MVD与VEGF表达水平呈正相关(r=0.770,P<0.01);(4)舌体及癌灶内微淋巴管密度:各用药时间段,健康兔艾迪组与健康兔生理盐水组舌体内MLVD无统计学差异(P>0.05);荷瘤兔各组组内比较发现:E组及F组用药2周后较用药1周后癌灶内MLVD降低(P<0.05);荷瘤兔各组组间比较发现:用药1周后,荷瘤兔各组组间无统计学差异(P>0.05);用药2周后,E、F组癌灶内MLVD低于C、D组(P<0.05),但C、D组组间及E、F组组间无统计学差异(P>0.05);(5)颈淋巴结转移度:各用药时间段,荷瘤兔C、D、E、F各组均无统计学差异(P>0.05)。结论:艾迪注射液可以抑制兔舌VX-2鳞癌模型中肿瘤微血管生成及VEGF表达,但对癌灶内微淋巴管生成及颈淋巴结转移无明显影响,同时不能协同紫杉醇注射液抑制兔舌VX-2鳞癌模型中肿瘤微血管、微淋巴管生成及VEGF表达。