成人肝移植术后糖尿病逆转的相关因素分析

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具有贯通大孔结构的生物相容性水凝胶材料在组织工程、细胞分离等领域具有广泛应用前景。现有材料体系往往难以兼具大孔结构(约100微米)、机械强度、生物相容性、活性调控等多方面的功能要求,尤其是贯通大孔结构与机械强度的平衡。针对上述问题,本研究基于组织工程领域常用的天然生物材料——丝素蛋白,发展了一种基于冷冻光交联的贯通孔结构构建方式。其创新之处在于相对常规水凝胶体系,在冷冻条件下对丝素蛋白进行光氧化交
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稳态分布体积(volume of distribution at steady state,VDss)是药物的一个基本药代动力学参数,可以衡量药物在体内分布的有效性。它可以与清除率一起决定半衰期进而决定给药间隔。然而,稳态分布容积值的获取目前仍然高度依赖于劳动密集且成本高昂的体内和体外实验,这给制药行业带来了沉重负担。尽管出现许多相比于实验方法耗时更少、效率更高的计算研究,但稳态分布容积的预测模型
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皮肤中存在着由转运蛋白和代谢酶组成的生理屏障,其中位于表皮和真皮内的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是三磷酸腺苷(ATP)结合盒(ABC)转运蛋白,可以转运具有不同结构的各种底物。芍药苷(Paeoniflorin,PF)是一种具有镇静、抗炎、镇痛和抗血栓形成作用的P-gp底物,已广泛用于皮肤病治疗。维拉帕米(Verapamil,VER)是P-gp的典型抑制剂,许多研究报道VER
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凝集素特异性识别糖的能力使其被广泛应用于糖基化研究,而在运用凝集素研究糖基化技术中,广泛应用到生物素-亲和素系统(Biotin-Avidin—System,BAS)。该系统的原理是先将待测糖蛋白与生物素化的凝集素孵育,然后与亲和素-酶偶联物孵育,最后用底物检测与亲和素结合的酶,通过底物信号间接实现对糖蛋白的分析。但该系统存在步骤繁琐、成本较高、反应层次较多影响其特异性等缺点。因此,本研究制备了一种
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HSP90是一种高度保守的分子伴侣蛋白,与肿瘤的发生发展过程有着密切的关系。很多致癌蛋白均为HSP90的客户蛋白。当抑制剂作用于HSP90时,客户蛋白被释放并经蛋白酶体降解,阻断肿瘤增殖信号通路的多个靶点,从而导致肿瘤细胞死亡。因此,HSP90是开发癌症治疗药物的重要靶点,研究有效的HSP90抑制剂对于新药研发具有积极的意义。本课题组通过虚拟筛选和体外抗肿瘤活性测试发现了一系列2-芳基咪唑烷类化合
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伴随着人口老龄化的加剧和医疗水平的提高,人们对多种药物的需求以及多种药物同时使用的可能性日趋增大以此来治疗和预防常见的慢性疾病,这也使得药物相互作用(DDI)的风险增加。药物代谢酶介导的DDI是造成药物不良反应的重要原因,肝脏作为药物代谢的主要器官,其中包含着多种药物代谢酶,如Ⅰ相酶细胞色素P450酶(CYPs)和Ⅱ相酶UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)。相比于CYPs酶介导的DDI的广泛研究,
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在物联网场景下随着地面用户数量的大量增长,数据由卫星下传到地面的数据中心,人们对卫星信号的下行链路速率要求越来越高。目前现有的多数卫星导航系统通信能力不足,信号速率较低,而导航与通信的结合可以提高通信速率,进行快速定位。本文介绍了一种新型的导/通一体化信号,并对此信号进行互相关优化设计,提出了一种码相位优选算法和模糊判定算法,可以在一定程度上提高信号传输速率,提高导/通一体化系统的可靠性和兼容性。
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非病毒基因递送系统常依赖转染材料将外源基因导入靶细胞、实现外源基因的转染与表达。因此,低毒、高效转染材料的开发与应用是基因工程的技术瓶颈和研究热点之一。聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine,PEI)是目前最常用的非病毒转染材料之一。虽然PEI具有转染效率高的优点,但高细胞毒性限制了其广泛应用。针对PEI的这一缺陷,本论文研究通过化学改性策略构建新型PEI衍生物,发展低毒高效的基因递送转染
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腈类化合物被广泛用于生产更具经济价值的酰胺,与传统化学方法相比,微生物法(腈水合酶作为催化剂)具有绿色环保、高比活性和底物特异性等优点,使得它们在工业生产酰胺物质方面具有巨大潜力。然而腈水合酶容易在破坏性环境条件下活性降低或丧失,因此需要对其进行固定化以免受极端环境下的影响,增强酶的稳定性同时实现生物酶的重复利用。有机-无机杂化纳米花作为载体具备比表面积高,操作简单,合成条件温和等优点,因此在固定
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