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在仔猪断奶应激、疫苗接种产生的免疫应激中，都可能引起氧化应激反应，并伴随出现血液学指标的异常变化。本论文探讨对乙酰氨基酚（AAP）联合乙酰半胱氨酸（NAC）对脂多糖诱导仔猪氧化应激的抗氧化能力和血液学指标的影响。1、体外抗氧化能力实验：采用体外细胞培养方法，研究了对乙酰氨基酚与乙酰半胱氨酸单用和联合对脂多糖（LPS）诱导仔猪外周血单核细胞抗氧化能力的影响。试验结果为：①细胞内指标测定结果为，与空白对照组比较，LPS造模组的SOD和还原型GSH有显著性降低，MDA含量变化不显著；与LPS造模组比较，LPS+AAP组随着AAP浓度的升高SOD活力和还原型GSH逐渐升高，当AAP浓度达到0.5mM时差异显著，LPS+NAC组除0.625mM外与LPS组均有显著性差异，LPS+NAC+AAP组的联用效果明显强于药物单用，其中NAC（0.5mM)+APP(0.625-0.5mM）效果明显强于药物单用。MDA的含量未出现显著性差异。②细胞培养液中指标测定结果为，与空白对照组比较，LPS造模组的SOD和还原型GSH呈现降低趋势，MDA含量变化不显著；与LPS造模组比较，LPS+AAP组随着AAP浓度的升高还原型GSH缓慢升高，LPS+NAC组随着浓度提高GSH上升明显，LPS+NAC+AAP组的联用效果明显强于药物单用，其中NAC（0.5mM）+AAP（0.625-0.5mM）效果显著，明显高于药物单用。MDA的含量未出现显著性差异。2、体内抗氧化能力实验：通过脂多糖（LPS）诱导的仔猪氧化应激模型，研究基础日粮中分别预防性添加对乙酰氨基酚、乙酰半胱氨酸及联合使用对LPS诱导的仔猪血浆抗氧化能力（SOD、GSH、GSH-PX、T-AOC和MDA）异常变化的影响。试验选用6-9kg健康断奶仔猪30头，，随机分为5组，即：①空白对照组、②LPS造模组、③LPS+AAP组、④LPS+NAC、⑤LPS+AAP+NAC组。AAP和NAC每个处理6个重复，每个重复l头猪。预饲10d，正式试验期5d。正式试验期间对照组和LPS组饲喂基础日粮，AAP组和NAC组单用的混饲浓度分别为600mg/kg和1200mg/kg，复方组每1kg饲料中AAP和NAC的添加量分别为600mg和1200mg。试验结果为，LPS诱导的氧化应激可以引起仔猪的血液氧化性指标异常变化，与空白对照组比较，脂多糖刺激后3h时造模组的GSH含量和SOD活性显著性降低，MDA含量显著性升高，T-AOC和GSH-PX则变化不显著；与造模组比较，AAP组的SOD活性显著升高，NAC组和AAP+NAC组的SOD活性和GSH含量显著升高，MDA含量显著降低。结果表明，脂多糖刺激可导致仔猪的急性氧化应激，对乙酰氨基酚联用乙酰半胱氨酸后对脂多糖诱导的仔猪氧化应激具有缓解作用。3、血液学和血液生化学实验：建立脂多糖（LPS）诱导的仔猪氧化应激模型，研究了对乙酰氨基酚和乙酰半胱氨酸单用和联合对LPS诱导断奶仔猪的生产性能、临床表现、血液细胞学与血液生化学的影响。试验动物分组及处理同体内抗氧化试验。仔猪分别在试验d1、d5清晨空腹个体称重，计算试验猪的平均日增中。在试验d5结算饲料消耗，分别计算每个代谢笼中的总采食量，计算料重比。在注射LPS或生理盐水后3h左右每头仔猪测量体温，并且记录临床表现状况。注射LPS前预防性给药5d，按100μg/kgBW剂量腹腔注射LPS，对照组注射相应剂量的生理盐水。注射LPS后3h和24h前腔静脉采血，测定血液生化学指标（ALT、AST、ALP、TP、ALB、TBIL、GLU、BUN、CREA）和外周中血液学指标（WBC、NEU、LYM、MONO、EOS、BSAO、RBC、HGB、HCT、PLT）。结果显示，脂多糖诱导引起仔猪明显的临床异常表现，包括发热、呕吐和震颤等，对乙酰氨基酚联合乙酰半胱氨酸后对缓解脂多糖诱导的仔猪呕吐、震颤等临床表现有一定的协同作用。脂多糖诱导引起仔猪的血液细胞学和血液生化学指标异常变化，乙酰半胱氨酸单用时能缓解脂多糖诱导的仔猪血液生化学指标异常变化，并能缓解对乙酰氨基酚与脂多糖联合产生的肝脏和肾脏损伤。综上所述，对乙酰氨基酚联合乙酰半胱氨酸对脂多糖诱导仔猪抗氧化能力有增效作用；对仔猪的血液细胞学、血液生化学和临床表现等的异常变化等有一定的缓解作用。