目的：通过检测基质细胞衍生因子-1(Stromal cell-derived factor 1,SDF-1)在癫痫大发作后海马结构不同时段的表达情况，探讨SDF-1在癫痫大发作后海马结构重塑中发挥的作用，为进一步研究癫痫的发病机制提供实验依据。　　 方法：腹腔注射匹罗卡品(pilocarpine，PILO)22.5mg/kg体重，制造SD大鼠癫痫大发作模型后，分别于6小时，12小时，24小时，2天，7天，14天，28天灌注后处死大鼠，取出海马组织，用免疫组化法检测大鼠脑组织海马齿状回部位的SDF-1表达情况。　　 结果：SDF-1在对照组表达为(1.58±1.5),癫痫大发作后6小时为(7.0±1.8)，12小时为(18.25±2.7)，24小时为(21.67±1.8)，2天为(29.33±2.7)，7天为(37.67±2.4)，14天为(19.91±2.4)，28天为(2±1.2)，完全随机设计资料的方差分析结果示八组的总体均数水平不全相等(P＜0.05)；SNK-q分析结果示正常组和28天组SDF-1表达差异没有统计学意义(P＞0.05)，其余各组间差异有统计学意义(P＜0.05)。表明SD大鼠癫痫大发作后海马结构6小时后 SDF-1表达就开始增加，2-7天达峰值后开始下降，28天后基本恢复正常。　　 结论：SDF-1在癫痫大发作后的大鼠海马组织中表达明显增加，而且在癫痫大发作后海马齿状回部位表达的动态变化与内源性神经干细胞的活化及定向迁移的动态变化基本同步。提示SDF-1可能参与了趋化内源性神经干细胞的定向迁移及海马结构重塑过程，在癫痫灶的形成过程中发挥了一定的作用。