喜树(Camptotheca acuminata)与南方红豆杉(Taxus chinensis var mairei)均为国家重点濒危保护植物。喜树中含有的喜树碱类化合物和南方红豆杉中含有的紫杉烷类化合物均可显著抑制癌细胞的生长,这两种植物是生产植物源抗肿瘤药物的重要原料。近年研究发现,天然的喜树纯林和红豆杉纯林生长较差,而喜树和南方红豆杉混交林可以提高林地生产力。为了大量获得抗肿瘤药物生产原料,亟需开展喜树和南方红豆杉人工林的培育。本文比较了在室内控制条件下一个生长季内喜树-南方红豆杉混交种植、喜树单一种植、南方红豆杉单一种植三种种植模式植物光合作用、土壤酶活性和土壤微生物群落结构等指标变化,以期从土壤酶活性和土壤微生物群落结构变化角度阐明喜树和南方红豆杉生长的种间促进作用机制,主要研究结果如下:1.对喜树-南方红豆杉混交种植、喜树单一种植、南方红豆杉单一种植三种种植模式下喜树和南方红豆杉的株高、地径进行测量,表明混交种植组中喜树和南方红豆杉的株高、地径均高于相应的单一纯种种植组。测定三种模式植物在三个不同光照强度(30%、50%和100%)下的净光合速率Pn、气孔导度Gs、胞间CO2浓度Ci、蒸腾速率Tr,发现在3个光照强度下各组处理的喜树和南方红豆杉净光合速率Pn大小表现出相同的趋势,即混交组的喜树Pn>单一种植的喜树Pn;混交组的南方红豆杉Pn>单一种植的南方红豆杉Pn。叶片中叶绿素含量:混交组的喜树>单一种植的喜树;混交组的南方红豆杉>单一种植的南方红豆杉。三种种植模式下土壤中有机碳含量:混交组>喜树单一种植组>南方红豆杉单一种植组;土壤全氮的含量:混交组>喜树单一种植组>南方红豆杉单一种植组。2.在生长季的不同时间,三种种植模式下两种植物主要次生代谢产物—南方红豆杉叶片中紫杉醇、三尖杉宁碱、10-DAB、10-DAT和喜树中喜树碱的含量均显示:混交组喜树叶片喜树碱含量>单一种植喜树叶片喜树碱含量;混交组南方红豆杉叶片紫杉烷类成分含量>单一种植南方红豆杉叶片紫杉烷类成分含量。3.从三种种植模式土壤微生物群落结构上看,均为细菌数量较多,真菌相对较少。但无论在生长季的哪个时期,混交组土壤细菌和真菌种群的数量均较单一种植组土壤菌群显著增加;混交组细菌/真菌比值<单一种植组。4.测定了三种种植模式土壤中脲酶、蔗糖酶、脱氢酶、蛋白酶、磷酸酶的酶活性,表明:(1)无论在生长季的哪个时期,上述5种酶的活性在混交种植组土壤中活性均为最高;(2)两个单一种植组中土壤脲酶和蔗糖酶的活性:南方红豆杉单一种植组>喜树单一种植组;土壤脱氢酶活性:喜树单一种植组>南方红豆杉单一种植组;两个单一种植组之间土壤蛋白酶和磷酸酶活性在整个生长期互有高低;(3)混交对土壤磷酸酶和蛋白酶活性影响较大,其中在生长旺季的7月份,混交组土壤磷酸酶活性分别是喜树单一种植组和南方红豆杉单一种植组的1.57倍和1.74倍;土壤蛋白酶活性分别是喜树单一种植组和南方红豆杉单一种植组的1.42倍和1.43倍。综上,与单一种植的喜树和南方红豆杉相比,喜树与南方红豆杉混交组两种植物的生长量和主要次生代谢产物含量均得到提高,同时混交提高了土壤细菌和真菌总量及真菌/细菌比值、增强了5种土壤酶特别是土壤磷酸酶和蛋白酶的活性。因此,混交引起的土壤微生物群落结构变化及土壤酶活性提高可能是混交南方红豆杉促进喜树生长的重要原因。