现常用来检测药物的方法有色谱分析法、免疫分析法、传感分析法等。这些方法有较好的灵敏度和准确性,但也存在其固有的缺点,这些方法对样品的前处理较为复杂、耗时长、且需要昂贵仪器等。因此,在食品安全、环境保护等领域,建立一种廉价、简便、快速、灵敏的药物测定方法是非常必要的。量子点(quantum dots,QDs)的优点有激发光谱宽且连续、发射光谱窄且对称、颜色可调、光化学稳定性高等,并且由于量子点在水相中容易合成,能够进行表面修饰,还有容易表征以及特殊的理化性质等特点,使得量子点在药物分析领域获得了广泛的关注与研究。由于极少有能发出荧光的物质,并且那些不能发射荧光的物质通常需要与荧光探针或者一些荧光配合物等结合才可以进行分析检测,从而极大的阻碍了荧光分析法的直接使用。由于量子点含有独特的荧光性质,因此成为科学家们采用荧光标记法进行分析检测的新型探针。本文主要以三种量子点作为发光材料来建设量子点荧光探针,对司帕沙星、乙酰甲胺磷、卡托普利三种药物进行定量或定性快速简便的检测。主要研究内容如下。(1)采用水热法制备了巯基乙酸修饰的CuInS2量子点,并且对CuInS2量子点进行了 TEM、XRD、UV-vis等多种方法的表征,基于CuInS2量子点荧光强度能够被司帕沙星显著猝灭的特性,然后建立检测司帕沙星反应体系,接着探究了反应条件(CuInS2量子点浓度、pH、温度、混合顺序和反应时间)对检测体系的影响,在最适检测条件下建立了 CuInS2三元量子点荧光探针测定司帕沙星的方法。这种方法可用于实际样品的检测。(2)以柠檬酸为碳源,采用一步水热法快速合成水溶性,高光致发光稳定性,均匀大小的硫氮共掺杂碳量子点(S,N-CQDs),利用卡托普利可以和Cu2+发生相互作用形成配合物,Cu-Captopril配合物由于自吸收作用进一步降低了体系的荧光强度,建立反应体系。根据实验结果显示加入卡托普利前后体系的荧光强度比值与加入的卡托普利的浓度存在线性关系,从而建立了一种新的,快速简便检测卡托普利的方法。(3)通过水热法合成被L-酪胺酸甲酯官能团化的碳量子点,试验结果表明L-酪胺酸甲酯官能化碳量子点的荧光强度会被酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)选择性猝灭,而乙酰甲胺磷会抑制酪氨酸酶的活性使得荧光猝灭率降低。基于以上体系建立线性方程定量检测乙酰甲胺磷,并探讨各最佳检测条件。建立了猝灭率关于乙酰甲胺磷浓度的线性方程Q=-0.1 1626lgC+0.11036(C为乙酰甲胺磷浓度,mg/L)。该检测方法便捷高效,可用于实际检测。