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近年来，具有18电子结构的Mg2FeH6和Mg2CoHs因具有较高储氢容量和低廉的成本，而成为较有前途的储氢材料之一。本论文首先综述了国内外关于Mg2FeH6和Mg2CoHs两种储氢材料的研究现状以及目前存在的问题。针对Mg2FeH6和Mg2CoHs制备困难以及较差的吸放氢热力学和动力学问题，本论文主要围绕纳米晶MgaFeH6和Mg2CoH5的制备及储氢性能开展研究工作。主要内容如下所述：
(1)在室温和较低氢压(5.5 bar)下，以微米Mg和纳米Fe（摩尔比为3:1）为原料，通过优化球磨时间至100 h，制备了纳米晶MgaFeH6。Reitveld精修计算表明在制备样品中MgaFeH6所占百分比为90.1 wt％。在制备的样品中除了Mg2FeH6以外，还有少量的Fe和MgO，TEM分析表明：它们表现出一种类菊花状的形貌，其粒径大小约为100-200 nm，这种类菊花状的形貌是由大小约为10-20 nm的小颗粒堆积而成的。
热重(TG)分析表明：该储氢材料的起始放氢温度为335 K，失重分两步进行，总失重量为5.15 wt%;利用PCT测试以及Vantt Hoff方程推测出其放氢焓变和熵变分别为-67.2士8kJ·mol-1 H2和-120.1士15 J-mol-1·K-1 H2。
(2)在氩气气氛下以微米MgH2和纳米Fe（摩尔比为3：1）为原料，转速为520 rad/min，球磨50h制备了纳米晶MgaFeH6。经分析，在最终制得样品中只有Mg2FeH6和少量的MgO，其质量百分含量分别为91.4和8.6 wt%。制备的Mg2FeH6样品的晶粒尺寸较小，约为10-30 nm左右。
储氢性能测试表明：制备的纳米晶MgaFeH6具有较低的吸放氢温度(503K)，并且其吸放氢过程的滞后效应较小。通过Vantotlloff方程求得其放氢反应的焓变和熵变分别为-42.8士2 kJ·mol-1 H2和-72.0±3 J·mol-1·K-1 H2，这有利于降低MgaFeH6的稳定性，进而降低其吸放氢反应的温度。在503 K，经过三次吸放氢循环测试后其吸放氢P-C-T曲线几乎是重合的，吸放氢过程的滞后效应较小，这说明本实验制得的纳米晶Mg2FeH6具有较好的循环稳定性，这是在目前关于Mg2FeH6的循环稳定性报道中从未见过的结果。在温度为503 K，氢气压力为0.06 bar时，70 min的时间内，制备的纳米晶Mg2FeH6放出2.5 wt%的氢气。
(3)在氩气气氛下，以微米MgH2和纳米Co（摩尔比为5:2）为原料，520tad/rain的转速下，球磨10 h成功制备了颗粒大小约为20 nm的Mg2CoHs。这为今后Mg2CoH5的制备提供了一个新的思路。
P-C-T测试结果表明：制备的纳米晶Mg2CoH5样品具有较低的放氢温度，在523 K时，便放出约2.6 wt%的氢气。吸放氢动力学性能测试表明：在543 K时，在吸氢过程中，在仅仅7 min的时间内其吸氢量便达到1.5 wt%，而对其放氢而言，在0.06 bar的氢气压力下，在100 rain的时间内，其放氢量达到1.5 wt%，说明制备的Mg2CoHs样品具有较好的吸放氢动力学。