本研究对我国河南某地野鼠体内分离的狂犬病野毒株MRV基因的3161位—4162位(1001个碱基)和4012位—4863位(851个碱基)片段进行了反转录PCR扩增和序列测定，得到MRV的糖蛋白基因全序列，用DNAsisv2.5 Demo分析软件，与已发表的代表性毒株G基因全序列进行核苷酸和氨基酸序列的比较分析，结果表明在同一基因型中，MRV和国际标准攻毒株CVS的同源性最高(96.5％)，和中国减毒株CTN的同源性最低(79.8％)。 在G基因的四个功能区中，氨基酸同源性最高的是抗原区，同源性最低的是膜内区。MRV的抗原部位和糖基化位点氨基酸均有变异，这种变异可能在不同程度上会改变毒株的抗原性。 从计算机建立的各毒株系统树分析，MRV和CVS属于一个基因亚型，和我国减毒株CTN以及人源野毒株CNX8511属于不同的亚型，并且证明了189-214位氨基酸序列与蛇神经毒素同乙酰胆碱结合部位的序列具有高度的同源性，说明狂犬病病毒的嗜神经特点。这些研究结果为我国狂犬病毒分子流行病学研究和基因工程疫苗的研究提供了科学依据。