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背景OAT1是有机阴离子转运家族中的一员,主要表达在肾脏,负责将底物从血液摄取到肾小管上皮细胞内,从而促进底物的肾小管分泌。OAT1与多种阴离子异源物产生的肾毒性有关。作为肾脏中主要的阴离子转运体,OAT1在药物的代谢动力学、药物-药物相互作用以及药物的毒理学中发挥着重要作用。但由于目前临床上使用的OAT1抑制剂常出现安全性问题,因此筛选有效且低毒的OAT1抑制剂在降低OAT1介导的肾毒性或者避免OAT1介导的药物-药物相互作用方面具有很大的价值。黄酮类化合物由于安全性较高,且具备多种活性,因此一直