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PVDF具有优异的化学稳定性、热稳定性以及优良的力学性能，但是因为PVDF表面张力较低，表现出强疏水性，在膜分离过程中，通量较小，并且容易在膜表面造成严重的污染。本研究在保持PVDF优异性能的同时，通过自由基聚合在膜表面用两性离子进行化学修饰，改性剂为阴离子单体AMPS和阳离子单体DMC，用以提高膜的亲水性及抗污染性能。 以PVDF膜为基膜，用2.5mol/L的氢氧化钾溶液对膜进行碱处理，在膜表面产生活性基团—C=C双键。然后以AMPS和DMC为改性剂，过硫酸铵(APS)为引发剂，采用自由基聚合的方法将其接枝到带有活性基团的PVDF膜上，制备了PVDF-g-AMPS-g-DMC改性膜。利用红外光谱(ATR-FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)表征了改性膜的结构与组成，利用场发射扫描电镜(FESEM)观察了改性膜的表面及断面结构，并研究了膜的动态接触角、渗透性能和静态蛋白吸附性能。结果表明，PVDF-g-AMPS-g-DMC改性膜具有良好的亲水性能和抗污染性能。 同时用PVDF的亲水改性剂—AMPS制备成凝胶PAMPS，作为代替传统浓硫酸催化剂催化酯化反应的新型催化剂。通过研究PAMPS凝胶的溶胀性能，探讨了凝胶对乙酸乙酯合成反应的催化性能的影响。研究表明:由于PAMPS凝胶对水分子的束缚作用，PAMPS凝胶能有效去除酯化反应中的副产物（水）。凝胶对酯化反应的催化效率达到89％，接近浓硫酸，而远比氨基磺酸高。经重复使用5次后，PAMPS凝胶的催化活性没有明显下降。与传统催化剂浓硫酸相比，PAMPS具有催化效率高、无副反应、不污染环境等优点。