【摘 要】
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本论文利用多三氮唑中性配体(htpmb,结构如Scheme1所示)为主配体,zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)为中心金属,在水热情况下与羧酸根阴离子和多金属氧酸盐阴离子自组装,获得了10个结构新颖的配位聚合物。探索它们的合成条件,研究其网络所属拓扑类型,并考察了pH值和阴离子对化合物结构的影响以及金属离子和含氮配体对拓扑结构的影响。文中用红外光谱(IR)和元素分析法对它们进行了表征。此外,还研究了它们的发光性
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本论文利用多三氮唑中性配体(htpmb,结构如Scheme1所示)为主配体,zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)为中心金属,在水热情况下与羧酸根阴离子和多金属氧酸盐阴离子自组装,获得了10个结构新颖的配位聚合物。探索它们的合成条件,研究其网络所属拓扑类型,并考察了pH值和阴离子对化合物结构的影响以及金属离子和含氮配体对拓扑结构的影响。文中用红外光谱(IR)和元素分析法对它们进行了表征。此外,还研究了它们的发光性质及部分化合物的光催化行为。Scheme1. htpmb配体的结构.1.以htpmb为主配体,芳
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第一部分:设计并制备了一种新型的基于胆甾醇的萘酚吡喃衍生物。这种萘酚吡喃衍生物溶于几种不同有机溶剂形成的溶液可以在超声刺激下,自组装成凝胶形态,且在扫描电子显微镜下的形貌相似。凝胶在加热的条件下又可以回复到溶液状态,这一过程可以循环多次。在紫外光照下,此衍生物在溶液中和在凝胶中都表现出了良好的正常的光致变色性能。移去紫外光照射后,用双指数方程模拟了此衍生物的消色动力学曲线,研究结果表明:此衍生物在
现代工业的快速发展给人们带来了便捷的生活感受,但同时随之而产生的环境污染问题也日益严重,成为当前人们面临的巨大挑战,因此利用太阳能来解决环境问题逐渐成为人们研究的重要方向。光催化可以将太阳能转化成电能和化学能,利用太阳能来光降解水和空气中的各种有机污染物。因此光催化成为近些年研究的热点和重点。光催化剂可分为紫外光光催化和可见光光催化两类。其中,可见光光催化剂较紫外光光催化剂有更高的太阳能利用率,表
本文利用硝酸钙,硝酸铝,硝酸钬,硝酸镱为原料,尿素,β-丙氨酸作燃烧剂,通过燃烧法制备了稀土离子Ho3+,Yb3+共掺的12CaO·7Al2O3上转换发光材料。本文改变了样品的掺杂浓度,分别为12CaO·7Al2O3:0.1%Ho3+,0.5/1.0%Yb3+,并对这两种浓度的部分样品进行了在氢气气氛下,800~1200℃烧结,以及后续的将还原后的样品在空气气氛下进一步烧结的氧化处理。通过还原的过
与普通的有机化合物相比,含氟有机物,如含三氟甲基的化合物,以其独特的性质和更强的生理活性在农药、医药和材料等领域取得了越来越广泛的应用。因此,研究向有机化合物中引入三氟甲基的新方法受到了广泛关注。几十年来,人们探索了多种不同的三氟甲基化方法,开发了多种三氟甲基化试剂,发现了许多三氟甲基化新反应。这些反应按照机理可以分为三大类,它们分别是自由基三氟甲基化反应、亲电三氟甲基化反应和亲核三氟甲基化反应。
目前,各国都面临着能源短缺、环境恶化等问题,那么如何使用清洁、无污染的能源代替将是人类一直努力研究的重点。酞菁自从1907年偶然发现以来,已经有一百多年的历史了。从最初作为有机颜料使用,现已逐步扩展到各个领域。如,在光学传感器、光伏达器件、抗癌治疗、光催化、光动力疗法、光敏化电池和太阳能电池等方面都有重要的应用。酞菁尤其是不对称酞菁在很多方面都具有优良的性能。与对称酞菁相比,其具有较强的近红外吸收
七元碳环是一类非常重要的中型碳环结构,在众多的药物、天然产物和合成材料中都含有七元环结构单元。因此,通过较为廉价易得的起始原料,符合原子经济性,高效、简洁地构建七元碳环及其衍生物一直是有机合成界的研究热点。在过去的数十年中,α,β-不饱和羰基化合物作为两碳、三碳合成子已被广泛地运用于五六元环状化合物的合成中。本论文以双乙烯基酮类化合物作为三碳合成子,2-氧代环戊酮甲酸乙酯作为四碳合成子,在碱性条件
三环化合物基本骨架广泛存在于多种天然产物和药物分子中,由于环丙烷具有良好的反应活性——高选择性开环,同时也是极为重要的有机合成中间体,所以环丙烷类化合物广泛应用于多种天然产物、药物分子以及重要复杂分子的合成。在该研究领域中,含有环丙烷结构单元的α-乙酰基环丙烷基酰胺类化合物不仅含有氮、氧亲核杂原子,而且由于双羰基的活化作用,使该类化合物具有多个反应位点。近年来,对该类化合物的合成以及开环反应的研究
虚拟化学实验室为学生正确掌握化学理论知识,提高实验操作能力提供了一种全新的教学互动模式。针对当前市场上出现的一些虚拟化学实验平台存在的如实验操作过程表示方法研究薄弱,缺少对用户实验操作过程的有效诊断等问题,本文提出了相应的解决办法。本文根据虚拟化学实验操作过程的特点,引入并扩展了petri网模型,提出了EOPDN(Experiment Operation Process Description N
非线性光学(NLO)材料在数据存储、无线电通讯、光信息处理、分子开关和倍频等领域展现出广阔的应用前景。设计和合成具有较大非线性光学响应的化合物一直以来都是人们的研究热点。多金属氧酸盐(多酸, POMs)及其衍生物以其特殊的物理和化学性质引起了人们的广泛关注。苏忠民课题组对一系列多酸基有机-无机杂化衍生物的非线性光学性质进行了研究,结果表明对多酸进行适当的修饰可以有效地提高分子的非线性光学响应。本论
基于多酸和金属-有机配合物构筑基元构建的多酸基金属-有机复合材料不仅结构丰富多变,在催化、吸附、分子识别、光、电、磁等功能材料领域也具有广泛应用前景,是无机化学和配位化学领域中的重要研究课题之一。对于这类由多酸、金属离子和有机配体组成的合成体系,针对其中的有机配体进行设计改进是复合材料结构与功能创新中最为重要的因素之一。我们主要关注由含氮中性有机配体构建的多酸基金属-有机复合材料,并对该体系进行了